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COFEPRIS(위생등록)의 자료실 검색 결과 (219)건
- [KTL 중국인증 대행서비스]
- 원합니다. ②소비재, 생활용품 및 화장품: GB TEST, 임의인증, 화장품 NMPA 등록... GB TEST, CCC인증대상으로 분류되지 않는 제품들의 안전임의인증, 화장품의 NMPA등록 대행을 추진, 기업의 중국인증 고민을 덜어드립니다. 고객의 입장에서 필요한 정보를 제공해드리겠습니다. 아래 중국인증 담당자의 연락처를 확인하세요. KTL 글로벌
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- [싱가포르] KTL Certificate of Conformity(CoC) 서비스
- 제품을 싱가포르에 판매하기 위해서는 수입자가 RS(Registered Supplier)로 등록되어야 하며, 규정된 기술기준에 맞는 성적서를 가지고 싱가포르 등록 CAB을 통해 CoC를 발급받아야 함. 규제품목확인: https://www.certinfo.kr/viewCert.do?certNo=126 - 싱가포르 인증문의: KTL 글로벌마케팅센터 홍재희
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- [중동-사우디] 사우디아라비아 온라인 인증 시스템(SABER) 도입
- ALEEM)을 시행함. SALEEM의 시행에 따라 자국산 및 수입산 제품에 대한 정보 등록...ABER로 이관 예정. SASO에서는 현재 하기 4개 기술규정에 대해 SABER 등록을 강제한다고 발표함. (가스기기, 완구, 전기전자제품 및 윤활유) 1. (`19년 1월 부터 - 가스제품 및 부품) Technical Regulation for
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- EPEAT®의 전자제품환경시스템 싱가포르에도 적용
- PEAT를 이용하게 될 것을 기대한다고 덧붙였다. EPEAT는 1천여 개 이상의 제품이 등록...될 것이다. 도시바 싱가포르 지사는 싱가포르에서 최초의 EPEAT 골드 등급 제품으로 등록...업체들과 협력하고 있다. 영상장비 및 TV에 대한 추가적인 기준은 현재 개발 중에 있다. 등록...tronics Council)가 관리한다. 종래의 제품과 비교했을 때 모든 EPEAT 등록
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- [CIC Newsletter] 브라질, 남미 대륙에 자국 디지털 TV 기술기준 채택 권고
- 북미 지역의 3개 주요 표준개발기관인 ASME(미국기계학회), ASSE(미국위생공학회), CSA(캐나다표준협회)는 자동보상밸브, 안티 사이펀 충전밸브(anti-siphon fill valves), 트랩 밀폐 기초 밸브, 수온제한기기와 관련해 5개 기술기준에 대한 협정을 맺었다. 이 통일화 협정은 배관학회 관련자들, 특히 통일화 기준에 적용되는
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- OSHA 가연성 분진 표준 개발 발표
- 미국의 직업안전위생관리국(이하, OSHA)은 가연성 분진에 대한 표준을 개발하는데 있어서 공공부문으로부터 의견을 받고 있다. 가연성 분진과 관련한 제정법규의 사전예고(ANPR)에서 OSHA 는 5개 가연성분진 처리의 위험성을 나타내는 미국국립방재협회(NFPA)의 가연성분지 표준을 규정했다. OSHA가 규정한 5개의 NFPA 분진 표준 중 NFPA 654는
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- UNIDO, 개발도상국 수출업체들에게 민간표준에 대한 안내서 제공
- 수출을 위한 기본적인 필수 자격을 갖추고 있고, 수입시장의 지방법 및 국가법, 기술규정, 위생검역(SPS) 조처를 존중할 때 글로벌 브랜드 제조사 및 소매업체와의 비즈니스 관계를 촉진할 수 있는 위치에 설 수 있다고 밝히고 있다. 기본적인 자격의 충족에는 흔히 ISO 9000과 같은 품질관리시스템의 도입이 수반된다. 안내서는 관련된 바이어가 보통 전세계
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- 미국, 일부 주의 폐 자동차 처리규격 발표
- 개정했다. 세부정인 사항으로는 처리 규제 위반자에 대한 기소 및 과태료 부과와 운송허가 등록...use Bill(HB) 2437을 통해 자동차 재활용업체가 폐자동차를 구매하기 전에 자동차등록증 사본을 취득해야 하는 규제를 면제하기로 했다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://www.compass.or.kr/
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- 브라질, 품질평가에 대한 시험검사기관으로 DEKRA 인가
- 를 발급받도록 요구되어 왔다. INMETRO의 인가는 DEKRA가 INMETRO 시험 및 등록을 할 수 있다는 것과, 브라질에 수출하는 기업들이 관계된 규정을 따르도록 허가하는 것을 의미한다. 자세한 내용은 출처를 참조하면 된다. 자료출처: http://www.electricalportal.co.uk/
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- 유럽, 의료기기를 위한 새로운 안전 규칙 승인
- 012년 9월에 계획을 발표했으며 새로운 법안에 따라 임플란트 치료를 받는 환자는 제품을 등록하고 “임플란트카드”를 받게 된다. 또한 제품관련 경고 내용도 함께 전달 받는다. 법안은 나아가, 해외의 의료기기 안전성에 대하여 하청업체에 의존하기보다는 사내 전문팀을 고용하도록 하였고, 의료기기 검토를 위한 특별그룹의 설립은 임플란트 같은 체내에 설치되는 높
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