유럽 집행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기(In Vitro Diagnostic Medical Devices) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약,
2014년 6월에 가정용 액체과열용 전기기기 인증절차에 대한 초안이 발행되었고, 7월 2일에 WTO에 접수되었다. 해당 품목은 커피메이커, 가축 사료 가열기, 젖병 가열기, 소독기, 계란찜기 등이다. 초안은 IEC 규격 60335-2-15의 안전 요구사항 및 제품의 적합성에 대한 내용과 샘플링, 테스트 요구사항, 그리고 제품 라벨링 표시 의무사항을 담고 있
공표문 SASO 적합성 프로그램과 관련하여, 비의료용 마스크 제품 관련하여, 이 제품은 유럽 표준을 비롯해 PPE(개인 보호 장비) 기술 규정의 요구 사항을 충족해야 함을 알려드립니다(Respiratory protective devices - "EN149 Filtering Half masks to protect against particles
1. 수직 펌프 (NOM-001-ENER-2014) 정수 관리에 사용되는 외부 수직형 전기 모터를 갖춘 수직형 터빈 펌프에 대한 새로운 최저 에너지 효율 요구사항 규격이다. 샘플링, 승인 기준, 시험 방법, 마킹, 적합성 평가 기준에 대한 내용으로 11월 4일부터 발효될 예정이다. 2. 산업 단열재 (NOM-009-ENER-2014) 새 열속밀도
IEC 60669-1:2007에 근거한 중국 규격 GB 16915.1-2014는 2014년 9월 3일에 발행되어, 2015년 8월 3일부터 강제화 된다. 2015년 2월 9일부터 2015년 8월 2일까지 CCC 인증을 신청하고자 하면 2003년 버전의 신청서를 작성하면 된다. 신청자들은 다음 해에 있을 CQC 공장 심사 전에 반드시 업그레이드된 규격으로 C
이 표준은 가전 및 일반 사용 목적 전구의 안정기를 포함한 LED 램프 (안정기내장형 LED램프)의 적합성을 적시 요구하는 안전 및 호환성 요구사항, 시험 방법 및 시험 환경을 명시한다. a) 정격 전력양 60W까지 b) 정격전압 직류 공급 250V, 교류 공급 1000V, 50Hz 까지 c) 최대량은 표 1을 따름 IS 16103 (Part 1): 2
관련 규격 EN 474-1:2006+A4:2013(육상중장비용) Part 1: 일반 요구사항이 부속서에 수록된 제한적인 적용과 함께 유럽관보에 실릴 예정이다. 원본출처: Official Journal of the European Union L 4, 08.01.2015, p. 24 http://eur-lex.europa.eu/legal-content
중국정부가 2009년 6월 1일부터 “GB 9685-2008 식품용기 및 포장재료용 첨가제 사용의 위생기준”을 시행한다고 발표했다. 동 기준은 중국 위생부(Ministry of Hygiene)와 국가 기준위원회에 의해 2008년 9월 9일에 수정안이 비준되었으며 WTO 통보를 통해 외국의 의견 수렴까지 완료하여 시행될 예정이다. 동 기준은 중국 내 50