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의료용압력계의 자료실 검색 결과 (163)건
- 칠레: 가스 계량기의 안전성 평가, 초안 프로토콜 (draft protocol), 공개의견수렴 No. 24/3, 2016
- 2009 에 의해 보완되는 NCh 953.Of2006 칠레의 기준을 따름 1 bar 최대 압력 160 m3 /h 최대 유동률 -5 ° C와 + 35 ° C도 포함하여 이 사이 최소 실온과 가스온도 범위 이 초안 프로토콜은 WTO 통보가 발표된 날로부터 60일간 의견수렴 기간을 갖게 된다. 즉: 2016년 9월 13일. 원본 출처 http://www.
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- [인도] BIS Standard Mark Scheme(ISI mark) 인증 대상품목 대폭확대
- 0여가지 제품이 추가됨. -추가된 품목은 철강, 에어컨, 화학물질, 플러그/소켓아웃렛, 압력솥, 케이블, 유리, 장난감 등이 있음 -제품군: Cement, Household Electrical Goods, Batteries, Food & Related Products, Oil Pressure Stoves, Automobile Accessories, C
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- [호주] WaterMark 인증: Wet well washers에 대한 의견 수렴
- 립식 세정 장치에 대한 요구사항을 규정한다. 이 기기는 영구적인 고정 설비이며, 주 급수 압력에서 작동하며 제어 설비가 통합되어 펌프가 가동 준비가 되었을 때 기능을 할 수 있도록 설계되었다. PCA(The Plumbing Code of Australia)는 건물 내부 또는 주변의 배관 및 배수 설비에 사용되는 대부분의 제품들은 WaterMark 평가 및
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- [멕시코] 가스온수기 에너지효율 기술규정 발표
- 열 부하를 가진 온수기는 응용 kW 분야에서 제외되며, 600 kPa 이상의 절대 작동 압력 또는 87.0 ° C(360.15 K) 이상의 수온; 보일러로 간주되는 경우도 제외됩니다. 또한 액화 석유 가스 또는 천연 가스를 연료로 사용하는 국내 및 상업용 온수기의 부품, 구성 요소 및 예비 부품은 응용 분야에서 제외됩니다. 원본파일은 아래 링크에서 확인
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- 인도네시아 통신시장에 주목해야 할 7가지 이유
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- EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트
- 유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료
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- 유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표
- 행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료...s) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료...키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
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- 라트비아, 전기전자 장비에 화학물질의 사용에 대한 제한 규정
- 74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용에 대
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- 에콰도르, 프로젝터에 대한 기술 규제(PRTE INEN 144) 초안
- 젝터, 너비가 16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-144.pdf 2015-04-30
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