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강화안전유리의 자료실 검색 결과 (850)건
- RMI, 새로운 표준 & 인증 조직 발족
- 영국 최대의 자동차업계단체로서, RMI는 회원사들을 위하여 직접 개입하여 이러한 정보가 안전하게 사용되도록 보장해야 할 의무가 있음을 언급하였다. 이 RMI의 새로운 표준과 인증 조직 발족은 차량절도 감소에 나쁜 영향을 미칠 수 있는 보안 정보의 오용을 방지하려고 노력하는 영국경찰의 전적인 지지를 받고 있다. 자료출처: http://www.glas
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- [CIC Newsletter] 멕시코 정부, Intertek의 ETL 인증 자국 수입되는 제품에 인정
- 사, 인증분야의 글로벌 리더로서의 역할을 수행하는 Intertek의 ETL 인증이 제품의 안전표준 준수를 증명함으로써 멕시코에서 인정될 것이라고 한다. 지난 8월 17일 멕시코 정부에 의해 발표된 새로운 결의안은 멕시코 NOM 표준과 미국 그리고 캐나다 표준의 동등성을 인정하는 것으로, 멕시코에 수입되는 전기 전자제품에 대한 NOM인증에 Intertek의
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- 두바이, 녹색빌딩 표준채택
- 설명하고, 그것은 UAE 지역의 인증된 녹색개발을 위한 명확한 표준을 수립하고 환경상의 안전성을 향상시키고자 하는 것이다. 새로운 규칙에 의거하여 새롭게 실시되는 모든 사업이 동 지침에 따라 이루어진다는 것을 증명하기 위해 환경수자원부(Ministry of Environmental and Water)는 지방행정부를 통해 지역정부기관과 긴밀하게 협력할 것
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- SGS와 ENVIRON, 개정판 RoHS2의 요구사항 정보제공
- 략에 대해 재고해야하는 이유 ? RoHS의 시장감시 ? 새로 개정된 RoHS의 제한 성분 안전성 요구사항에 대한 시험 전략 자료출처: http://www.onlineprnews.com/news/
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- 미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표
- 기기의 설치 및 제조 과정을 모니터할 수 있도록 할 예정이다. 최근 제정된 식품의약국 안전혁신법에 따라 FDA는 개량 전 기기를 재분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료 기기 단계를 유지시키며 PMA를 요구할 것을 권고했다. FDA는 본 계획안을 공표하면
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- 일본 산켄전기, 소용량의 범용 UPS 고효율화로 소형 에너지 절약 실현
- B를 취득했다. 저렴한 비용과 액정 표시 패널을 탑재하고 측정 기능 등을 내장하고 있다. 안전 규격에 대해서도 UL 규격을 취득하고 있으며 무상 보증 기간은 2년이다. "SMU - HF302 - R - 200"은 입출력 200V에 대응하고 독자적인 급전 방식인 파워 다중 방식을 채택하여 최대 96 %의 고효율 전원 공급을 실현한다. 노
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- 필리핀 세부 지역의 비적합 봉강제품에 대한 경고
- 하며 소매업체에게 위조서류를 보여준다고 설명했다. 이것은 봉강과 같이 생활, 재산 및 안전성에 영향을 줄 수 있는 강제대상제품을 수입하는데 요구되는 필리핀의 인증마크다. 소비자들이 봉강이 필리핀 상공부 제품표준국(DTI-BPS)에서 인정한 업체에 의해 제조된 것임을 확신할 수 있어야 하고, 제조업체는 제품에 이를 증명해주는 로고 마킹을 새겨야 한다.
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- Bluetooth 기술, 피트니스와 자동차 및 홈 엔터테인먼트 분야에 전례 없던 기능을 현실화
- th 버전4.0은 회원에게 전통적 Bluetooth 기술의 대명사인 간단하면서 어디에서나 안전한 기능과 고속 Bluetooth 기술, 저에너지 Bluetooth 기술을 제공한다. Bluetooth 4.0의 이러한 진보는 Bluetooth SIG 회원들이 휴대전화, 자동차, 컴퓨터 및 주변기기 등의 무선 기술을 유지하면서 헬스 및 피트니스, 가정용 오락기기,
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- 아랍에미리트, 식품과 접촉하는 재료 및 물품에 대한 UAE GCC 기술 규제안
- 같음)를 표시해야 한다. ? 라벨링에 필요한 사항은 다음과 같다. 1. 필요한 경우, 안전 및 적절한 사용을 위해 준수해야 하는 특별사항 2. 제조자, 가공자 또는 판매자의 이름 또는 상호, 연락처 3. 추적성을 담보하는 적절한 라벨링 또는 식별정보 4. 활성재료 및 물품의 경우, 활성성분에 의해 배출되는 물질이름 및 허용된 이용에 관한 정보 5. 라벨
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- 미국 FDA, 의료기기 및 생물학제품의 라벨링 요건 개정 제안
- 미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시를 하도록 하는 방향으로 개정하는 문제를 검토하겠다고 제안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기
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