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화재경보장치(선박 화재경보기)의 자료실 검색 결과 (140)건
- [CIC Newsletter] 필리핀, 형광등(CFL)쓰기 운동
- 컴퓨터 모니터와 기타 디스플레이 장치...준 제정은 유럽위원회와 미국 Environmental Protection Agency (환경보... 스마트 장치...를 가능하게 하고, 관리하며 그것을 보여주기 위한 만일 표준이 개발되지 않는다면, 스마트 장치
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- EU 소비자제품에 디메틸푸마레이트(DMF: Dimethylfumarate) 사용 금지
- 사용하는 것을 방지하기 위해 EU 가입국과 EC간에 신속하게 정보를 교환하는 소비자안전긴급경보시스템이다. 자료출처 : http://parts.ihs.com/news/2009/eu-en-dimethylfumarate-ban-043009.htm
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- [CIC Newsletter] 브루나이 IEC 기준 채택 및 강제화 시행 예정
- ?비식품류 위험제품에 대한 EU의 긴급경보시스템(RAPEX)을 통해 2009년에 통지된 위험 제품의 수는 2008년과 비교했을 때보다 7% 상승했다. 2008년의 1866개의 통보건수가 작년에는 1993건까지 올라갔고, 이는 유럽회원국들에 의해 좀 더 효과적인 시장감시와 더불어 RAPEX 시스템의 역량이
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- 일본 METI 가전 제품과 물질 안전법에 입각한 기술 요건 개정
- 를 고려한 안전성 설계 등 위험 보호(11개 항목) o전기충격 보호 o절연 성능 유지 o화재 위험 보호 o사용자의 화상 방지 o기계적 위험에서 초래되는 피해 방지 등 자료출처: http://www.meti.go.jp/ 2013-07-01
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- EU, 크리스마스 전구의 30% 심각한 위험수준으로 알려져
- 유럽위원회의 새로운 보고에 따르면 크리스마스 전등의 30%는 화재...토했다. 많은 전구 회로가 다양한 시험에서 부적합성을 나타냈다. 주요 결과 감전 및 화재...서 문제를 나타냈다. 이것은 전류가 흐르기에는 배선이 너무 얇다는 것을 의미하고 과열이나 화재의 위험을 증가시키기도 하기 때문에 높은 부적합성을 보인다. ? 28%는 케이블 안전시험에서 나타
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- SAE International, 리튬 이온 시스템을 위한 안전 기준 개발
- 안전 지식, 교육, 통화, 자동차 설계 등을 향상시킬 수 있는 기회들을 인식하려는 국립 화재 보호 연합(National Fire Protection Association)과 같은 다른 조직들과도 협력하고 있다. 더불어 위원회는 ISO 12405(전기 동력 자동차 ? 리튬 이온 배터리 팩들과 시스템을 위한 시험 규격) 표준 개발을 지원하고 있다. 자료출
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- 일본, 전기용품의 원격조작에 관한 전안법 기술기준해석의 추가개정요구
- 수 없는 위치에서 원격조작을 함으로서 전기용품 주변에 있는 사람, 물건에 대하여 부상, 화재등 위험이 발생할 가능성을 부인할 수 없다. 이에 따라 일본 전안법기술기준은, 전기용품의 원격조작에 관하여, 『위험이 발생할 우려가 있는 것』에 대하여 전원을 공급하는 것을 기본적으로 금지하고 있다. 예로서, 전압법 기술기준보급 및 동 해석에서는, 다음의 2가지의
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- NFPA 기체배출관련 안전요건 강화
- 에 공공의 의견을 수렴하는 것에 찬성한다. NFPA의 2012 개정판이 완료되기 전에 화재사고가 난 공장에 실시한 CSB 조사로부터 얻은 자료를 이용해 TIA가 먼저 실시할 수 있다. TIA 뿐만 아니라 위원회도 NFPA 54의 수정작업의 첫 단계를 실시하였다. 2012판을 수정하기 위한 위원회의 조치는 모든 회원들의 서신 투표를 통해 이루어진 후 제
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- [CIC Newsletter] 중국 에너지라벨 부착 의무화 5차 제품 목록 발표
- 유럽위원회의 새로운 보고에 따르면 크리스마스 전등의 30%는 화재 및 감전의 위험에 직접적으로 노출되어 있다고 한다. 동 보고서는 유럽 위원회를 비롯하여 5 개 회원국인 헝가리, 독일, 슬로바키아, 슬로베니아, 네덜란드 당국이 참여해 실시한 공동시장사후감시활동의 결과를 보여준다. 2007년 11월~2009년 5월까지 다양한 가격
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국
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