- HOME
- 통합검색
의료용압력계의 자료실 검색 결과 (163)건
- [파나마] 수은 및 수은 첨가 제품의 수입, 운송, 수출, 재수출, 마케팅 및 사용 제한 및/또는 금지, 영 1688, 2020
- 형광등 - 고압 수은 증기 램프 다음의 비 전자 측정 장치 : - 기압계 - 온도계 - 압력계 - 습도계 - 운동량계 미나마타 협약을 비준하는 법 21/2015에 따라 모든 형태의 수은 및 수은 폐기물의 수입은 금지되며 협약에 따라 허용되지 않는 용도로 다른 국가로의 재 수출도 금지됩니다. 제10조에 따라 수은에 노출된 근로자에 대해서는 정기적인 건강
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 시장에서 사용되는 새로운 에코 라벨
- 그 동안 사용된 에코라벨을 살펴보면 1969년에는 많은 재활용 제품에 순환되는 화살모양을 사용하였고, 1989년에는 동물시험을 하지 않음(“not tested on animals”) 레이블을 사용하였다. 이에 이어 최근 것으로는 USDA가 인증한 유기농 및 공정거래 레이블을 사용하였다. 현재 사용되는 잠재적이고 좀 더 환경친화적인 제품을 선택하는데 도움을
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 브라질, 자동차배터리 기술요건 승인 및 기타제품에 대한 요건 제안
- 해야 한다. 이번 제안된 기준은 조리기구의 부품이나 본체, 부품테스트, 염수분무시험 및 압력조절장치 및 압력안전판, 중합부품, 용적측정 포용력, 코팅, 마킹 및 안내문에 관한 내용을 다루고 있다. 본 기술기준은 6월 23일까지 제출될 예정이다. 자료출처: http://www.hktdc.com/
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 멕시코, 온수기에 대한 새로운 안전표준과 및 표시 기준 채택
- ) 브랜드, 모델 및 일련번호 3) 히터의 유형 4) 가스의 유형 5) 일반적 가스의 공급압력 6) 체적용략과 열 회복 7) 최대압력 9) 원산지 10) 열 부하 11) 순간온수기의 최소 수압 12) 제조 년 월 13) 제조자에 의한 수압 시험 상세와 수입자 대리점 판매자 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.c
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- EU, 개정된 CE 마킹 지침 발표
- 사용을 위한 폭발물의 감독 관련 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 단순 압력 용기 지침 (2014/29/EU)(이전 2009/105/EC): 단순 압력용기 관련 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 비자동 계량기 지침 (2014/31/EU): 비자동 계량기 관련 회원국의 법률의 조화에 대한 유럽 의회 지침 - 측정기기 지침
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- AAMI 신규 표준위원회 IT 자원에 중점
- 관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...AAMI IT 위원회의 회원인 Sherman Eagles가 설명했다. Eagles는 또한 의료... 표준위원회에 의해 구성된 것이다. 이 위원회는 IEC 80001-1 시행의 선두에서 의료
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 미국 FDA, 레이저 제품에 대한 성능 표준 개정 제안
- 성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료...일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다.
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표
- 하는 심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료...분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료...했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III 개량 전 의료...A 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 멕시코, 상업용 냉장고 에너지 효율과 안전 요구사항
- 최대 에너지 레벨, 안전 요구사항과 시험 방법에 관한 것이다. 수직형, 수평형 냉장고, 의료 기기용 냉동고 등을 포함하며, 음료 자동판매기, 와인 쿨러, 냉장실은 해당되지 않는다. 에너지 라벨 또한 섹션 9.1.5.2에 명시되어 있다. NOM-022-ENER/SCFI-2014는 2015년 2월 25일 이후로 NOM-022-ENER/SCFI-2008을 대체
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
- 크로아티아, 전기 전자 장비에 유해물질 제한 법령 개정
- 은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narod
- HOME > 자료실 > 인증뉴스
이메일 무단수집 거부
무차별적으로 보내지는 타사의 메일을 차단하기 위해,
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나 그 밖의 기술적 장치를 이용하여
무단으로 수집되는 것을 거부하며, 이를 위반시 정보통신망법의해 형사처벌을 유념하시기 바랍니다.
한국산업기술시험원
x