ted 제품인증기관과 모스크바, 세인트 피츠버그, 사마라와 나호트가에 위치한 4개 SGS 시험...되는 모든 제품은 추가적으로 규제를 받지 않고 관세동맹 영역내에서 유통이 허용된다. 제품 시험 및 인증은 반드시 Single Register에 포함된 시험... 줄 것이다. GOST R 인증제도로 1,100개 이상의 인증기관과 2,500 개 이상의 시험...ingle Register에 등록되어 있고, 이번에 SGS도 포함되었다. 또한 자체적인 시험
현재 시행하고 있는 CCC 인증 제품 범위는 가정용 전기, 완구, 자동차 및 부품, 농업기기...언, B type 자기적합선언은 KC 안전확인 신고와 유사하다. A type 자기적합선언 시험... 이와 동등한 ISO/IEC 17025) 표준 요구사항을 충족하고, 국외에 등록한 제3자 시험... 중 정격전압 5 Vdc 이하, 정격출력 15 W 미만의 충전지를 사용하지 않는 3종 절연기기
현재 시행하고 있는 CCC 인증 제품 범위는 가정용 전기, 완구, 자동차 및 부품, 농업기기...언, B type 자기적합선언은 KC 안전확인 신고와 유사하다. A type 자기적합선언 시험... 이와 동등한 ISO/IEC 17025) 표준 요구사항을 충족하고, 국외에 등록한 제3자 시험... 중 정격전압 5 Vdc 이하, 정격출력 15 W 미만의 충전지를 사용하지 않는 3종 절연기기
보조금 발행에서 제외한다. 1. 레이더 탐지 기능이 있는 DFC 대역에서 작동하는 가입자 기기...파수 선택(DFS) 기능(15절, E 하위절)이 있는 무면허 국가 정보 인프라(UNII) 기기...요건의 준수의 경우 8배 이상; (b) 직업 노출 요건 준수의 경우 20배 이상. SAR 시험을 위해 발표된 RF 노출 KDB 절차가 확정되지 않거나 준수를 입증
포니아 유해물질관리부(DTSC)에서 인정하고Assembly Bill 1334에서 요구하는 시험...공하는 것에 더하여 UL은 AB 1953에 대한 적합성을 설명하기 위해 금속 합금에 대한 시험...을 제조업자들에게 제공할 예정이다. 본 독립 프로그램의 부가 혜택은 부록 G의 항목으로 시험 항목이 채택되기를 기다리기 보다는 DTSC에 의해 인정을 받는 대로 UL이 시험
nergy)는 에너지관리법 대상 제품으로 컴프레서(compressor)가 없는 가정용 냉장기기...업용, 가정용 제품에 대한 에너지효율기준을 제시하는 것을 말하며, 본 법령에서 가정용 냉장기기...ondenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래
대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기
유럽 위원회는 특정 전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기... 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/ISHJwB를
유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간