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유해물질의 자료실 검색 결과 (305)건
- 대만, 호흡기 또는 피부 과민성에 대한 화학물질의 분류 및 표시 규격
- 호흡기 또는 피부 과민성에 원인 물질의 분류 및 라벨에 대만 국가표준은 화학물질의 분류, 표시 및 물질... 그것은 고용주, 제조업체 및 공급업체에 적용한다. 그리고 호흡기 및 피부 과민성을 원인 물질의 정의, 분류, 표시 요구사항들을 명시한다. 유해화학물질라벨 및 금속 안전 자료 2014 데이터 시트에 대한 개정된 관리 규정의 조항3에 의해 승인되었기
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- 알바니아: 수출입 위험 화학물질 규제법 결정, Decision No.665
- 환경파괴의 위험요소를 안고 있어 생산, 판매, 사용이 법으로 금지, 제약되는 산업용 화학물질...은 아래와 같은 행정적인 조치를 수립한다; - 위험 화학제품 수출 통보 절차 및 위험 화학물질 및 물품 목록의 수출 통보 - 국제 교역에서 유해 화학물질과 농약 수출전 사전동의 절차, 화학물질 및 유해...보도 이 절차에 포함 부록 Ⅰ은 법원 판결 Decision No. 665의 구성요소로, 유해
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- 중국, 8개 물질에 대한 표준 통보
- ndardization Administration of China, 중국표준화부)는 8개 물질(imidacloprid, gibberellic acid, pyridaben, chlorotoluron, chlorsulfuron, thiosultapmonosodium, deltamethrin, fluoroglycofen-ethyl) 에 대한 표준을 WTO(세계무
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- EU 회원국 위원회, 7가지 REACH 우선물질 승인
- EU 회원국 위원회(MSC; Member States Committee)가 신화학물질...orization of Chemicals) 내에서 우선적으로 허가 절차를 거쳐야 하는 우선물질로 유럽화학물질관리청(ECHA; European Chemical Agency)이 제안한 7개의 화학물질을 승인했다. 금년 1월 ECHA는 15개의 고위험물질...substances of very high concern)을 제안했으며 이 중 7개의 화학물질
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- [베트남] 화학물질관리 규제 변경 발표
- 2021년 7월 7일 베트남 산업통상부(MOIT)는 2017년 10월 9일자 &39;화학물질.... 113/2017/ND-CP)&39;에 대한 수정안 초안을 발표함 - 본 수정안은 화학물질관리에 대한 행정절차를 현 산업 상황에 맞게 설정하고 국가 화학물질...1. 산화이질소, 시안화물 및 그 화합물, 수은 및 그 화합물과 같이 특별 관리가 필요한 물질에 대한 수입 화학물질
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- 미국(캘리포니아), 제안 65 시행 목록, 암 또는 번식독성을 유발로 알려진 화학 물질
- 1986년 안전 식수 및 유해 시행법은 암 또는 번식독성을 유발로 국가에 알려진 화학물질...적어도 1년에 한번 발표 및 개정하는 것을 요구한다. 다음 목록에 표시된 식별번호는 화학 물질 초록 서비스 (CAS) 등록번호 이다. 여러 물질이 하나의 목록으로 표시할 때 CAS 번호가 부여되지 않는다. 날짜는 화학 물질 목록의 초기 모양을 나타낸다. 쉽게 참조하기 위해서 새로 추가된 화학물질
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- [미국] EPA, 오존층 파괴 물질에 대한 새로운 대체물질 규정 SNAP 23 발행
- t New Alternatives Program) 하의 조치는 냉매와 에어컨 부문의 특정 물질을 오존 감손 물질에 대한 허용 가능한 대체물질...드 스톡 및 빌렛)에 대한 목록에 대해 최종 조치를 취하고 있지는 않지만 EPA는 이러한 물질에 대한 향후 규정을 고려하고 있다.
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- 스위스, 위험 물질 및 조제용 물질로부터 보호 의무
- 환경 스위스 연방 사무실(FOEN)과 스위스국가사무국에 따라 스위스 연방 위원회는 위험 물질... 그리고 무역장벽을 해소하려는 EU규정의 견해에 일치하도록 한다. 이 법령은 위험성 우려 물질...하며 특정 조항들과 부속서 그리고 시험 요구 사항은 폐기한다. 안전 데이터 시트를 위한 물질과 혼합물에 대한 금속 안전 데이터 시트는 REACH의 부속서2에 따
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- 룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일
- 본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
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- [EAEU] RoHS 기술규정 개정안 초안 발표
- 2021년 11월 1일 러시아는 유라시아 경제연합(EAEU) 전기전자제품 및 무선기기의 유해물질...2016)의 첫번째 개정안을 통보함 - 개정안은 기술규정의 적용범위, 통제 및 제한되는 유해물질 목록에 대한 요건, 전자전자제품의 폐기에 대한 요구사항을 포함하며 WTO 의견 수렴일은 2022년 1월 20일까지임
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