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영상회의시스템의 자료실 검색 결과 (560)건
- 미국 EPA, 에너지스타 취득 가능 대상에 주거용 다세대 고층빌딩 추가
- 너지스타 인증 취득할 수 있는 빌딩의 에너지효율 조건은 다음과 같다. - 효율적인 절연 시스템 - 적절한 크기의 냉난방 장비 - 튼튼한 시공과 덕트(duct) 설계 - 에너지스타 인증을 받은 조명기기와 가전제품의 사용 - 고효율 창문
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- 아르헨티나, RF 모듈 장치에 호스트 레벨 승인 요구
- 된다. ? 경보 및 동작 감지기 ? CCTV ? 산업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?1
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- IEC, 노트북 충전기 국제기술기준 발표
- EC TC(Technical Committee) 100: d오디오, 비디오 및 멀티미디어 시스템 및 장비” 에 가입하고 있는 국가별 위원회에서도 수용하고 있다. “IEC 기술기준 62700: DC Power supply for notebook computer”은 2014년 초부터 적용될 예정이다. 자료출처: http://www.iec.ch/newsl
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- 브라질, 태양광 기기 규제 개정안 발행
- 011 규제 중 모듈, 충전 제어기, 인버터, 배터리에 대한 항목에 태양광 에너지 기기와 시스템의 적합성평가 요구사항을 도입하기 위해, 브라질 전력 기구(ANEEL, Energy Electrical National Agency)에 의해 새로운 규제가 제정되었다. 이에 법령 No. 357의 개정안이 승인되었으며, 이 규제에 따르면 해외 시험소에서 진행되는 시험
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- IEC 60335-2-34:2012/A1 모터 컴프레서 새 개정 발행
- 1:2015가 발행되었다. 이는 전밀폐형 또는 반밀폐형 모터 압축기 제품의 보호와 컨트롤 시스템 안전에 관한 것이다. 가정용 그리고 그와 비슷한 목적으로 사용되는 기기로, 해당 규격에 만족해야 한다. 정격 전압 250V 이하의 단상 모터 컴프레서와 480V의 모터 컴프레서는 일반적인 사용에서 발생할 수 있는 가장 가혹한 환경에서 개별적으로 시험된다.
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- 스위스, 위험 물질 및 조제용 물질로부터 보호 의무
- 요구사항들은 2015년 12월 1일부터 규정(EU) 1272/2008에 요약된 새로운 시스템에 의해 대체 되어 질것으로 예상된다. 원본 출처: https://www.admin.ch/opc/fr/official-compilation/2015/4429.pdf 2015-12-04
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- 미국, 실내형 에어컨 에너지스타 요구사항 개정
- 수 있다. 이러한 제품들은 기존의 가정용 전기전자제품과 스마트그리드가 가능하여 전기 전원 시스템의 효율을 높여 에너지를 절약 할 수 있게 된다. 에너지 스타는 에너지 효율 제품을 촉진하고, 온실 가스 배출을 줄이도록 디자인된 임의 라벨링 프로그램이다. 에너지 스타는 40종 이상의 제품, 가정용 전기전자 제품, 세탁기, 제습기, 식기세척기, 냉장고, 냉동고,
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- 룩셈부르크, 전기 전자 제품의 특정 유해 물질 사용에 대한 규정 개정
- 15/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허용하지 않는다는 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 원본 출처 http://www.legilux.public.lu/leg/a/archives/2015/0127/a127.pdfpage=9 2015-07-10
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- 룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일
- 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프 B2B 시스템에서 이루어지며 각 부품의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자
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- 벨라루스, 기술 요구 사항의 적합성 평가 및 적합성 평가 기관 승인, 법 No.437-W, 2016
- 장은 기본 용어의 정의를 제시하고 법률의 범위에 관해 설명한다. 제2장은 대통령, 각료회의...은 적합성의 목표와 원칙을 제시하고 라벨링과 국가 등록(National Register) 시스템을 다루며, 강제 및 임의 적합성 평가의 개요를 제공한다. 제5장은 적합성 평가 시험을 전적으로 다룬다. 제6장은 적합성 평가의 승인을 다룬다. 이 법은 Of
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