한다. IEC 60335-2-52 Ed. 3.1 b:2008, 가정용 및 이와 유사한 전기기... 안전성 - 제2-52부: 구강위생기구에 대한 특정 요구사항이 가정용 및 그와 유사한 가전기기-가정에서 사용되는 전동치위생기기... 초안에 제시된 전자정보제품 범위는 휴대폰사용자 단말기, 전화기, 컴퓨터에 연결되는 프린트기기.... 메일 및 인증에 관한 문의는 국제인증정보시스템혹은 KTL해외협력센터
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
다. RoHS2는 18개월 뒤 정식으로 효력을 얻게 된다. 새로 개정된 RoHS2는 의료기기... 카테고리의 모니터링과 새로운 11개의 카테고리를 포함한다. 이와 같은 카테고리들은 전자 기기...구사항을 적용한다. 그러나 대부분의 제조업체들은 새로운 RoHS2의 범위 및 시료에 대한 시험...로운 RoHS2 범위가 끼치는 영향에 대한 것으로서, 한 개 이상의 기능을 하는 모든 전자기기
)에서 개최한 기자회견을 통해 이루어졌다. [과제] 2010년 7월 1일부터 실시되며 시험...공급되는 장난감은 안전하다. - 장난감과 관련하여 규정된 안전 기준에 맞게 장난감 제품의 시험을 실시하고 동 기준에 적합하다. - 특정 장난감에 대해 인정된 시험기관에서 발급한 시험... 2008년도 이전에 제조된 장난감은 2010년 7월 1일부터 시장에서 폐기될 것이다. 시험
OE)은 에너지스타 프로그램을 더욱 강화하기 위한 계획을 발표했다. 이미 진행중인 제3자 시험제도를 비롯해, EPA와 DOE는 에너지스타 제품의 시험...DOE는 각 가구의 전기세의 25%를 차지하는 가장 일반적으로 이용되는 전자제품의 일부를 시험하기 시작했고, 양 기관은 에너지스타라벨을 부착하는 모든 제품을 시험하기 위해 시스템을 개발하고 있다.EPA와 DOE는 시험
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기
부분도 손상되어서는 안 된다. 폐가전제품의 의무재활용에 관한 환경표준 (1) 해당 기기... 전기 안전점검, 장치의 최초 기능에 따라 작동하는지를 점검하여야 한다. (2) 재활용센터로 옮겨지기 전에 외관검사를 실시하여야 한다. (3) 만약 장치의 전기안전검사나 기능검사에 따라 정상적으로 작동하지 않을 시 개선이 가능한지 판단하여 개선이 불가능할
마크 인증 관련한 대상품목인 전기 냉장고, 주스 믹서, 청소기 드라이어 등에 추가적 평가 시험...뉴스레터가 발송되었습니다. 메일 및 인증에 관한 문의는 국제인증정보시스템혹은 KTL해외협력센터로 해 주시기 바랍니다. copyright? 2009 KTL, All right reserved
d Infrastructure Cooperation Program)의 과정 중 한국산업기술시험...뉴스레터가 발송되었습니다. 메일 및 인증에 관한 문의는 국제인증정보시스템혹은 KTL해외협력센터로 해 주시기 바랍니다. copyright? 2009 KTL, All right reserved