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TFDA-대만(식품안전)의 자료실 검색 결과 (873)건
- [CIC Newsletter] 독일의 새 배터리 법안 발효
- ISO 소비자제품안전... ISO(국제표준화기구)는 소비자의 건강 및 안전... 품질관리법이 강화되어 내열유리제 및 강화유리제를 명확히 구분하여 표기하도록 개정되었다. 대만과 중국에서도 유리 식기류를 이를 명확히 구분 표기하고 있으며, 미국
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- RAPEX 2009, 위험제품에 관한 EU 간 협력의 효율성 나타내
- 비식품... 더불어 RAPEX 시스템의 역량이 상승한 것임을 보여준다. 유럽의 기업들 또한 소비자제품안전성 분야에서의 자신들의 책임을 좀 더 심각하게 생각하며, 자신들의 불안전... 2009년에는 장난감, 의류, 자동차 제품이 가장 빈번하게 통보되었다. 게다가 장난감의 안전성을 점검한 13개국을 포함해 EU의 시장감시시행의 결과 또한 약 20%정도가 관련 안전
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- ASTM 항미생물제 소위원회, 새로운 2개 표준 승인
- 는 효과에 대한 평가를 하는 시험 방법이다. ASTM E2784의 개발의 동기는 U.S. 식품과 의약품 관리의 비 처방전 약물 자문 위원회에서 나왔으며, 동 위원회는 소비자 항균 손 씻기 제품은 비 항균 제품과 비교된 감염 감소에 대해 설명하는 것을 권고했다. ASTM E2784는 과도한 미생물에 의해 손바닥, 손가락, 손가락패드의 오염을 포함한 실제 손
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- 가나, 수입품에 대한 선적전검사(G-CAP) 시행
- , 자동차 제품, 화학제품, 기계 재료 및 가스관련 제품, 종이류, 가구제품, 섬유제품, 식품, 건축자재, 의료기기 및 의약품, 중고제품, 석유제품 등이 그 대상이며 자세한 품목 리스트는 아래 주소에서 확인 가능하다. (http://www.sgs.com/~/media/Global/Documents/Technical%20Documents/Technical%
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- 짐바브웨, 탁송물 선적전 적합성 평가 대상 제품 리스트
- 에 제출되어야 한다. 선적전 검사의 대상 품목 리스트는 다음과 같다. ■ 식료품과 농식품 (Food and Agriculture) ■ 건축자재 (Building and civil engineering) ■ 목재관련 제품 (Timber and timber products) ■ 기름 (Petroleum and fuel) ■ 포장 제품 (Packaging
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- 알제리: 수입 제품의 아랍어 라벨링 표기, Instruction No. 715, December 2016
- 16년 12월 26일, 알제리 상무부는 국가 영토내로 수입되는 제품(상하기 쉬워 가포장된 식품 제외)의 아랍어 라벨링 표기를 의무적으로 실행하도록 각 업체에게 요구하는 지시사항 Instruction No.714를 발표했다. 이 조치는 국경 거래 증진, 행정상의 정식절차 및 국경 감독 절차의 용이함, 그리고 수입 비용을 줄이기 위한 일련의 조치로써 도입되었
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- 우간다: 수출 전 제품 적합성 검증 대상 품목, 2016년 6월 목록
- 에 대해 수행 되어지는 검증 및 조사 프로그램을 말한다. 시행 목적은 우간다로 반입되는 불안전... 모든 수출 및 수입업체들은 상품을 선적 전에 적합성 인증을 획득해야 한다. 이 목록은 식품, 화학물질, 전기 전자제품, 직물, 건강미용 제품, 기계류, 건축 제품 그리고 장남감 등 넓은 범위의 제품들을 포함하고 있다. 2016년 6월 1일에 개정 되어 시
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- [콜롬비아] 에너지효율 라벨링 요건 변경
- 정의 및 항목 16.3에 라벨을 붙이는 방법에 대해 내용이 추가됨 이 결의안은 또한 식품 조리 장비의 분류를 위한 새로운 지표가 정의될 때까지 RETIQ 일반 부속서의 다른 라벨링 요건을 준수하는 한, 고출력 주방 장비로서 자격을 갖춘 장비에 대한 최소 효율 값의 적용을 중단(2021년 4월 28일까지) 제 3 조의 조건에 따라 라벨링의 적용 및 집
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- 중국, 화장품 등록 관련 신규정
- 중국 정부기관인 중국식품의약품안전청(SFDA)은 2008년 9월 이래로 중국의 화장품 제품 등록을 시험하고 승인에 대한 업무를 중국보건당국(MOH)으로부터 공식적으로 이관받았다. 이와 관련하여 SFDA는 2009년 12월 25일 화장품 시행 적용 및 승인규칙(Cosmetics Product Administrative Application and Accept
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- 미국 FDA, 의료기기 및 생물학제품의 라벨링 요건 개정 제안
- 미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시를 하도록 하는 방향으로 개정하는 문제를 검토하겠다고 제안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기
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