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TFDA-대만(식품안전)의 자료실 검색 결과 (873)건
- [보츠와나] IEC 60335 관련 Safety 규정 배포
- T/N/BWA/120 의견 제출 마감일은 배포일로부터 2개월까지. 1. 목적: - 국가 안전 요건, 인간 건강 또는 안전...2-12: 2002+AMD1:2008+AMD2:2017 가정용 및 이와 유사한 전기기기의 안전...12부: 보온 플레이트 및 이와 유사한 전기기기의 개별 요구사항 가정 또는 유사한 용도로 식품...3:2009/amd1:2016 Amendment 1 가정용 기기 및 유사한 전기 기기 – 안전
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- 미국, FDA 태닝을 위한 자외선램프에 대한 엄격한 통제 고려
- 식품 의약품 안전청(FDA)은 미국 내 선탠을 위해 엄격한 통제 계획안을 발표했다. 특히 계획안은 태닝을 위한 자외선램프들을 위험수준이 낮은 장치(class1)부터 위험수준이 보통인 장치(class2)로 재분류할 것이다. 그 결과로, 자외선램프의 제조업체가 이러한 장치들에 대하여 사전시장 통보(510(k))를 FDA에 제출하도록 요구된다. 제품 디자인의
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- 미국, 실내형 에어컨 에너지스타 요구사항 개정
- 에어컨을 강조한다. 인증을 받은 제품은 강화된 설치 재료와 지시사항을 포함하며, 소비자 안전... 세탁기, 제습기, 식기세척기, 냉장고, 냉동고, 실내형 에어컨, 상업용 튀김기, 상업용 식품 가열 기기, 상업용 솔리드 냉장고 냉동고, 컴퓨터와 다른 사무실 기기와 조명 등을 포함한다. 원본출처: http://product-industries-resear
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- [CIC Newsletter] IBNORCA, ASTM International의 강철 표준 참조
- 볼리비아 국가기술표준의 개발, 교육 및 품질인증을 통하여 품질향상과 직업보건 및 안전... 인도 식품...장 식수 및 포장 광천수에 대한 제조, 판매, 판매를 위한 전시가 허가되지 않았음이 인도 식품부와 소비자협회의 공식 성명서에 기재되어 있다....(more)
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- 미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표
- 미국식품...게 이러한 기기의 설치 및 제조 과정을 모니터할 수 있도록 할 예정이다. 최근 제정된 식품의약국 안전혁신법에 따라 FDA는 개량 전 기기를 재분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료 기기 단계를 유지시키며 PMA를 요구할 것을 권고했다. FDA
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- 러시아 관련기관 조직개편에 따라 위생인증 보류
- 도가 축소될 예정이다. 위생인증의 경우 식수, 유아식, 주류, 건강보조제, 유전자 변형식품에만 강제되어야 하며 전자제품에는 적용될 수 없다는 의견이 제안되었다. 자료출처: http://www.nemko.com
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- 중국, 비스페놀 A 함유 유아용 젖병 및 음식 포장재 금지
- Health)는 지난 4월 20일 비스페놀 A(bisphenyl A)를 함유하는 유아용 식품용기(유아용 젖병 등을 포함)의 수입 및 생산을 6월 1일부터 금지하고, 9월 1일부터 해당 제품의 판매를 금지한다고 발표했다. 위생부는 BPA 노출 수준에 대한 위해성 평가결과, 음식섭취를 통한 건강 유해성은 없는 것으로 증명되었지만 미량섭취 영향, 동물실험의
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 국가질량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근
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- 벨기에, 소비자표준 1988 법 그리고 기타 개정
- 정에 관한 섹션는 제외) 1998의 제품 표준에 벨기에 법뿐만 아니라 농업, 식물보호 및 식품에 많은 다른 법을 개정한다. 제품 표준법에 개정은 물질 및 혼합물의 포장재와 라벨링, 등급 유럽(EU) 규정(EC) 1272/2008, 불소화 온실가스 유럽 규정(EU) 등과 같은 유럽(EU) 지침에 참조를 업데이트 한다. 기타 개정은 감자 생산자에게 수여되는
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- 캐나다, 의료기기 규정, SOR/98-282 개정
- 개 조항을 설명한다. 그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기에 대한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일
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