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전기냉동기기의 자료실 검색 결과 (1140)건
- EU위원회, F-가스 규제 채택
- 화 온실 가스 (F-가스)에 대한 규정을 채택했다. 새 규정은 냉장고, 에어컨 등과 같은 기기에 F-가스 의 사용을 금지하고, F-가스를 포함하는 제품과 기기...uorocarbons)의 판매는 양적 제한을 둘 것이라고 한다. 규정은 특정 유형의 흰색 냉동 및 에어컨 제품을 시장에 배치뿐 아니라, 특정 foam 및 에어로졸 기술에 대한 금지를 포함한다.
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- 캘리포니아(미국): 기기 효율 규정, 제20장, 컴퓨터, 컴퓨터 모니터 및 디지털 사이니지, 15-Day Language ? 최종 규정, CEC-400-2015-009-SD-REV, 2016년 12월
- 캘리포니아 에너지위원회는 컴퓨터 및 모니터에 관한 에너지효율 표준을 채택했다. 본 표준은 모니터와 디스플레이의 에너지효율, 컴퓨터 절전 모드 및 보다 엄격한 자동 전원 관리를 포함한다. 또한, 외부 전원 공급 장치(EPS)에 대한 표준도 포함하지만 연방 규제를 받는 제품은 면제된다. 캘리포니아 표준은 2016 컴퓨터용 에너지스타 시험방법과 2015 디스플
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- 일본, 특정 가정용 제품 재활용 법 개정
- 하였다. 이는 2015년 4월 1일부터 효력이 발생하였으며, 에어컨, 텔레비전, 냉장고, 냉동고, 세탁기, 건조기 등이 재활용 대상 품목으로, 전기전자제품의 재활용 효율을 높이기 위한 목적으로 법이 개정될 것이다. 2015-04-23 원본출처: Japanese Kanpou, 20 March 2015, No. 6496, p. 2 https://kanp
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- 알바니아, 저전압 전기 장비(LVE)에 기술규정승인, 결의안 No. 1061/2015
- 00V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을 제기하지 않는 사항에 따라 생산되어진 경우 해당 장비만 알바니아에서 판매 할 수 있다. 기술 요구 사항에 대한 적합성은 섹션 3항에 규정된 바와 같이, CE 마크의 사용을 통한 제품에 표시되어야 하며, 조화된
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- 룩셈부르크, 전기 전자 제품의 특정 유해 물질 사용에 대한 규정 개정
- 월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기...EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU)
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- 모로코: 제조, 수출입, 판매시 비닐봉지 사용 금지 결정 No.1798-16, 2016(개정) No.3006-16, 2016, 2016-12-12
- 판매시 비닐봉지 사용 금지 결정 No. 1798-16 제 3조를 개정했다. 이 개정안은 냉동...을 포함해야 한다. -생산자/수입자의 이름, 주소, 전화 및 팩스 번호 -배치 번호 -‘냉동용 팩’ 표기 -마이크로미터로 두께 표기 -cm 또는 mm로 치수 표기 -냉동용 팩 수 표기 및 안전한 식품접촉물질 명시 이 표시사항은 명확해야 하며 읽기 쉽게 표기
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- [UAE] 가정용냉장고 에너지효율라벨 규정변경
- ot; @ 대상품목: - 용량 1,500 리터 이하의 가정용 (빌트인포함) 냉장고, 냉동고, 냉장냉동...업(Industrial / Commercial) 은 제외됨 - 음식물 저장을 위한 냉장/냉동고만 해당 @ 관련규정 - UAE.S 5010 -3:2013 Labeling - Energy Efficiency Label for Electrical
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- 룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일
- 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기
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- [일본] 전기용품의 기술상의 기준을 정하는 성령의 해석에 대하여(통달)-Appendix 12 일부 개정
- - 2020년 10월 1일자로 &39;전기용품의 기술상의 기준을 정하는 성령의 해석에 대하여(통달)&39;의 일부가 개정됨 - 시행일로부터 3년간은 종전의 규걱을 사용할 수 있음 (각 기술기준별 유예기간은 첨부 리스트 참조) * 첨부: 일본 경제산업성 공지문서
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- 슬로바키아, 특정 전압 한도 내에서 사용하도록 설계된 전기 장비 규정148/2016
- 2016년 2월 24일에 슬로바키아 정부는 슬로바키아 법에 저전압 전기...0 ~ 1,000V 사이, 직류 75 ~ 1,500V의 정격 전압을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용이 규정은 시장과 같은 곳에 배치하기 전에 충족해야 되는 전기 장비의 제품에 대한 필수 안전 요구사항 및 조건을 기술한다. 제조자는 부속서4에 따른 적합성 선언 및 부속서 3에
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