하였습니다. 통보된 긴급 멕시코 공식 표준은 에틸 또는 이소프로필 알코올 또는 이들의 혼합물을 기반으로 국소 소독제에 대한 준비, 혼합, 생산 및 유통 프로세스에 의해 충족될 요건과 건강 및 상업적 사양을 겔 또는 용액 형태로 설정하고, 이러한 사양의 검증을 위한 시험 방법을 제시합니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - G/TBT/N/MEX/494
렌즈는 치료작용에 대한 증명을 하지 않아도 될 것으로 예상된다. 의료기기 규제법 개정과 식약품법(Food and Drugs Act)는 동시에 개정되어 발효될 예정이다. 두 번째 개정은 모든 의료기기로 Class II에 해당하는 제조업자들은 Class II 의료기기 라이센스 신청 중 제품 라벨 사본을 제출해야 한다는 것이다. 출처: www.compli
2016년 3월 9일 발표된 이 법령은 유럽(EU) 단순 압력약품...유럽(EU) 압력장비 지침 2014/68/EU를 채택 한다. 그것은 압력장비 및 단순압력약품...력장비는 2016년 7월 19일까지 서비스 및 시장에 유통될 수 있다. 이전의 단순 압력 약품0 법령의 조항을 준수한 단순 압력 약품0는 2016년 4월 20일까지 서비스 및 시장에 유통될
rgy Commission)는 2006년부터 에너지효율 라벨제도를 운영함. ST에서는 전동모터에 대해 우선 자율인증으로 규제를 시작할 예정이며, 이후 강제규제로 전환할 예정임을 밝힘. 현재 draft 준비중 * ST기관과 정확한 규제내용이 확인되는 대로 본 해외인증정보시스템 뉴스레터를 통해 공지할 예정 - KTL 말레이시아 인증서비스 문의: 02
를 초과하는 고압 워터젯 기기, 가정용 증기 청소기, 휴대용 및 운반 가능한 모터 구동형 전동공구, 의료 목적의 기기, 농업용 스프레이 등 2. 표준 내용 - IEC 60335-2-75 Edition 4.0 2016-06과 IDT 3. 일정 - 의견수렴: ~6/7 - 적용예정일: TBD *상세 내용은 첨부의 규제문서 참조
기 적합인증서는 업데이트된 표준이 시행되어도 만료일까지 유효하다. 개정된 표준은 침수튜브...항, 열 부하, 연소가스의 온도, 디퓨저, 수동조작이 필요한 부분의 온도, 배수 컨트롤, 튜브 및 연결부, 절연제, 부식방지, 체적용량, 순간 열 회복과 전기 및 전자기기의 사양 등의 필요요건을 정했다. 필요요건은 시험장비의 설치, 시험 방법과 상품정보의
령의 부속서 2B(4)는 시장에 배치된 종이, 유리, 나무 그리고 플라스틱 & 금속 등을 혼합한 포장에 대해 새로운 보고의무를 포함하여 개정되어 진다. 그 요구사항은 역년의 첫 분기에 적용 한다. 그리고 기록들은 세관 당국에 의해 남겨질 것이다. 승인된다면, 이 초안은 공식 발표 후 강제사항으로 발효될 것이다. 원본 출처 http://www.mop.g
옥타노 에이트, 페닐 수은 아세테이트, phenylmercury neodecanoate( 혼합물안에, 물품 및 부품 무게에 수은 0.01%) 그리고 - 1,4-Dichlorobenzene (무게 1% 작거나 같은) 이 변화는 2016년 3월 2일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: Slu?beni list Crne Gore No. 12,