이 제안된 부분 개정 의 전기에 대한 품질 라벨 규칙 다음 변경 사항에 포함되는 가전제품 : (1) 일본 표준규격(JIS)C 9801-3에 따라 “정격 저정 용량” 그리고 “ 전력 소비” 의 시험 방법 개정 위해 (2) 일본 표준규격(JIS)C 9607에 따라 “전력 소비”의 허용 오차 범위를 좁히기 위해 원본 출처: https://membe
이 제도는 가정용 증기 압축식으로 전기가 주전원장치인 냉동 냉장 제품과 제조, 수입 또는 인도의 판매 되는 유사한 제품에 대한 에너지 라벨링 요구사항을 명시한다. 원본 출처: http://beestarlabel.com/Content/Files/Schedule5-DCRefrigerator.pdf 2015-08-12
○ RTE INEN 009 (1R) “Apparatus for Domestic Use for Cold Production” 개정판 발표로 기존 RTE INEN 009:2005를 대체하고, 발표일자로부터 6개월 후에 발효됨 ○ 범위 - Refrigerators with or without frost; - Refrigerators with or wi
물질과 제어물질이 최소 3킬로그램 포함된 화재 방지 시스템과 에어컨 그리고 열펌프 장비, 냉장고 등에 요구되어지는 불소화 온실가스 정기검사에 대한 국내법 규정 12를 인용한다. 규정 2는 포함된 장비/시스템의 타당한 검사를 구성하는 것에 대하여 상세히 설명한다. 규정(EC) No 1497/2007과 규정(EC) No 1516/2007에서 정하는 절차에 맞
랜드의 GMP 심사를 인정하기로 결정했다고 밝혔다. 이에 따라 앞으로는 다음 해당 국가에 약품.... 유럽의 적합성 평가 및 이스라엘 산업제품 승인(ACAA)에 대한 협정에 따라 유럽의 약품...게 조화시키고 있다. 본 MoU에 근거하여, 앞으로는 GMP 심사와 수출승인, 그리고 각 약품...MP 및 품질보증심사의 수용과 규제자 간 정보의 교류가 허용될 예정이다. API(완제약 의약품
돕는 하이드로겔에 대한 표준을 발표하였다. 하이드로겔은 수용성 고분자 구조를 가지며, 재생약품...도 세포재생을 위한 골격물질종류에 속한다. 이번에 제안된 새로운 ASTM표준은 이러한 재생약품...드로겔의 특성을 규정짓는 역할을 할 것이다. 동 작업안인 『ASTM WK21927 - 재생약품에 사용하는 하이드로겔의 특성에 관한 지침』은 분과위원회 F04.42
렌즈는 치료작용에 대한 증명을 하지 않아도 될 것으로 예상된다. 의료기기 규제법 개정과 식약품법(Food and Drugs Act)는 동시에 개정되어 발효될 예정이다. 두 번째 개정은 모든 의료기기로 Class II에 해당하는 제조업자들은 Class II 의료기기 라이센스 신청 중 제품 라벨 사본을 제출해야 한다는 것이다. 출처: www.compli
돕는 하이드로켈에 대한 표준을 발표하였다. 하이드로겔은 수용성 고분자 구조를 가지며, 재생약품...도 세포재생을 위한 골격물질종류에 속한다. 이번에 제안된 새로운 ASTM표준은 이러한 재생약품...드로겔의 특성을 규정짓는 역할을 할 것이다. 동 작업안인 『ASTM WK21927 - 재생약품에 사용하는 하이드로겔의 특성에 관한 지침』은 분과위원회 F04.42