미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
마트 그리드 정보 모델은 객체지향의 정보 모델을 정의하여 가정, 건물 및 산업 시설의 가전기기...하여 “스마트” 전자 그리드에 전달하고 또 이 전기 사용량에 대한 정보를 공익 사업체 및 기타 서비스 제공자에게 전달하도록 한다. 이 표준에 대한 개발은 2010년 8월 30-31일 ASHRAE의 본사에서 이틀간 개최는 첫 미팅과 함께 시작되었다. ht
유럽 연합(the European Union , 이하 EU) 위원회는 의료기기...사항을 입증하는데 사용되는 표준의 개정되고 업데이트된 목록을 발행했다. 이 지침에서 의료기기...적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치, 소프트웨어, 재료 또는 기타...에 대한 표준 목록을 대체하였고, 2011년 5월 EU 공식저널에 출간되었다. EU 의료기기
인하고, 에너지소비비용 측정을 위한 DOE의 시험에 비추어 제품을 비교하는데 도움이 되는 기타 가전제품에 대한 라벨이 업데이트 되었다. 에너지 라벨링 규칙에 따라, 제조업체들은 모든 유사한 모델에 대하여, 연간 유지비용, 에너지 소비율, 최고 및 최저 에너지 소비율 비교를 위한 범위에 대한 노란색 에너지 가이드라벨을 제품에 반드시 부착해야 한다. 에
상인 전면 개방형 가정용 냉동고, 윗면 개방형 가정용 냉동고, 가정용 냉장고 및 냉동고, 기타 냉장고장비는 2014년 4월1일부터 IRAM2404-3:1998의 “Class B”에너지효율 표준을 준수해야 한다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-10-18
및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다. 원본
부터 보호와 전기 설비 작업의 안전 보증을 목적으로 삼고 있다. 제 1조는 외부 조명, 기타...조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기는 특정 필요요건을 충족해야 한다는 내용을 담고 있다. 이 결의안은 2017년 1월 6일 이후 발효 된다. 원본출처 JORT No. 2, 06.01.2017, p
, 이 품목은 덴마크 규정이 아닌 기존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/
이번 시행제도에는 아래와 같은 식품류 이외의 제품들이 포함될 것이다: 1. 가정용 전기기...건축재료 3. Motor Vehicle Materials (Spare Parts) 4. 기타 제품(예, 신발류, 가죽제품, 장난감, 의류 등) The Challenge: 동 규정은 라벨이 인도네시아어로 이루어져야 하고 다음과 같은 필수정보가 나타나야 한
램프(필라멘트 램프, 형광 램프, 방전 램프, 고강도 LED 전구), 전등 및 LED 기기로 작동하는 램프, 기타 제품으로 제조된 램프를 포함하여 적용된다. 이 규제는 아래와 같은 사항에는 적용되지 않는다. 1. 입사광속이 30루멘 이하인 램프 및 LED 모듈 2. 베터리로 작동하는 램프 및 LED 모듈 3. a) 중합, 광역동 치료, 원예, 애완동