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기타약품(계면활성제)의 자료실 검색 결과 (287)건
- [인도] BIS-CRS(강제등록제도) 12가지 제품 규제일자 변경(연장)
- 전자정보산업부(Ministry Of Electronics And Information Technology (MEITY))는 2020년 9월 16일, 기존에 Notification S.O. 1236(E), 2020에서 발표한 12가지 전자정보기기 CRS규제시행일을 아래와 같이 연장함 - 기존 예정 시행일: 2020년 10월 1일 - 변경 시행일: 2
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- 12:861 ? 개정안 - (네 가지 프탈레이트 DEHP, BBP, DBP, DIBP 및 기타 물질 제한 관련) 법령, SFS 2016:1191
- 2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자기기 내 유해 물질 법령 SFS 2012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기 내 다음 물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부
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- 필리핀 인증제도 소개
- 필리핀 제품인증제도 및 에너지 효율제도 소개
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- 케냐 표준화 기관 (KEBS) 소개 및 제도소개
- 케냐의 표준화 기관 현황과 제품인증제도 소개입니다.
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- 덴마크: 화학 물질 및 살충제 사용 규칙 No.1418/2016, 2016-12-07
- 이 규칙은 유럽연합 집행위원회에서 살생물질 및 식물 보호 규제 활성...포함한다. 부록 1은 유럽연합 집행위원회에서 2013년 7월 15일 이전에 살생물질 용 활성 물질로 포함을 결정한 활성 물질 목록을 포함한다. 부록 2는 유렵연합 위원회에서 살생물질 용 활성...결정하지 않은, 유렵연합 집행위원회 규제(EC) No.1451/2007 별첨 2에 수록된 활성
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- 베네주엘라 표준화, 제품인증
- 베네주엘라 표준화기관 인 Fondonorma 소개 및 활동현황 및 제품인증제도
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 국가질량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근
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- EU, 이스라엘 및 뉴질랜드와의 GMP 협동심사 합의
- 랜드의 GMP 심사를 인정하기로 결정했다고 밝혔다. 이에 따라 앞으로는 다음 해당 국가에 약품.... 유럽의 적합성 평가 및 이스라엘 산업제품 승인(ACAA)에 대한 협정에 따라 유럽의 약품...게 조화시키고 있다. 본 MoU에 근거하여, 앞으로는 GMP 심사와 수출승인, 그리고 각 약품...MP 및 품질보증심사의 수용과 규제자 간 정보의 교류가 허용될 예정이다. API(완제약 의약품
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- 아랍에미리트, 식품과 접촉하는 재료 및 물품에 대한 UAE GCC 기술 규제안
- 변화를 초래하거나, 관능적 특성에 변질을 가져오지 않도록 해야 한다. 라벨링 요건에서, 활성...품에 대해서는 소비자로 하여금 비 식용 부분을 인식 할 수 있고, 그러한 재료 및 물품이 활성...매자의 이름 또는 상호, 연락처 3. 추적성을 담보하는 적절한 라벨링 또는 식별정보 4. 활성재료 및 물품의 경우, 활성성분에 의해 배출되는 물질이름 및 허용된
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- 스위스, 시장 배치 및 살충제의 사용 법령
- 한 법령을 채택하였다. 이 개정안은 EU지침 528/2012의 유용성에 대한 조항에 따라 활성물질의 목록을 업데이트 하는 것을 포함한다. 현재 개정한 부속서는 특정물질에 대한 만료 날짜와 신규신청을 포함한다. 이 법령은 2015년 9월 1일 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: https://www.admin.ch/opc/fr/official-compi
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