국식품의약품안전청(SFDA)은 2008년 9월 이래로 중국의 화장품 제품 등록을 시험하고 승인...으로 이관받았다. 이와 관련하여 SFDA는 2009년 12월 25일 화장품 시행 적용 및 승인규칙(Cosmetics Product Administrative Application and Acceptance Rules)을 반포하였다. 동 규칙은 이전의 관련
경비대는 UL 리스트와 구명 자켓, 조기, 좌석 쿠션, 덱 슈트 및 기타 부양장치에 대한 승인...prot Canada)을 필요로 한다. 따라서, UL은 캐나다에서 사용될 수 있도록 TC 승인을 위해 허가된 CAN/CGSB 규격에 대한 ULC 마크를 제공한다. UL은 40년이 넘는 PFD제품 시험 및 인증 경험을 가지고 있으며, 관련제품에 대한 광범위한
으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기 제조사들은 시판 전 승인...스 III 개량 전 의료기 규제를 위해 PMA를 요구할 것이다. PMA 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료 기기 방사능 건강 센터의 William Maisel 부소장은 “우리의 계획안이 확정되면 FDA는
ncy) 부서를 통해 에어컨에 대한 에너지 효율 기준을 규정했다. 세계무역기구(WTO)의 승인...부합하지 않는 가전제품은 카타르 시장에 판매를 할 수 없다. 카타르는 선적 화물에 사전 승인서를 발급하게 될 관계 당국과 협력해 새 규칙을 시행해나갈 계획이며, 에어컨의 에너지 효율 시스템을 조사한 후, 새 기준을 개발했다. 또한 에어컨에 대한 에너지 효율
; 가 반영될 수 있음 (2) 따라서 국내 기업이 영국기관으로부터 EU수출을 위해 승인받은 제품은 EU로 부터 인정되지 않을 수 있으며, (3) EU로 부터 승인받은 제품이 영국에서 통용되지 못할 수 있음 * 다만, 영국의회가 EU탈퇴(BREXIT) 합의안(제3안)을 수용하는 경우, EU는 5월 22일 까지 영국의 EU 탈퇴를 연기
이 그들 자신의 제품을 직접 규명할 수는 없게 되었고, 2011년 1월 1일부터 EPA가 승인한 T?V Rheinland와 같은 제 3자를 통해 제품 인증을 받아야 한다. 이 사항은 제품에 에너지 스타 레이블을 부착하기 이전에 에너지 성능을 검증 받아야 하는 모든 제품 범주 안의 새롭게 인증 받는 제품에 필요 할 것이다. 자료출처: http://solar
프로토타입 MNN 시스템을 구축하였고, 실제로 환자에게 시스템을 적용하기 위한 FCC 승인을 추구하고 있다. 2011년 11월에 FCC에서 발행한 REPORT AND ORDER에 따르면, 위원회는 선택된 스펙트럼 부분에 MNNs의 적용을 허가하기 위해 규정 Part 95에 따라 ‘의료기기무선통신(Medical Device Radiocommunica
ciety of Safety Engineers)는 공사현장의 안전을 강화하기 위해 새롭게 승인된 두 건의 안전규격을 발표했다. 2012년 6월부터 발효되는 이 두 표준은 ANSI/ASSE A10.1-2011 건설 및 해체공사를 위한 사전작업안전과 보건계획(Pre-Project and Pre-Task Safety and Health Planning for
관한 Customs Union 기술규정 채택에 대한 규정 제768호는 2011년 8월에 승인되었고 최근 업데이트 되었다. 업데이트된 문서(2011년 12월 9일, 제879호)에 따르면 올해 7월쯤에 시행될 예정이었던 Customs Union 제도의 신규 시행일이 2013년 2월 15일로 변경되었다는 내용을 담고있다. 또한 전자파 적합성에 관한 기술 규