유럽연합 회원국의 소비자들이 자녀들의 의복을 구매할 때 안전의 위험성을 우려해서는 안 된다. 최근 아동의 의류에 대한 안전...류를 검사했고, 발표된 유럽위원회의 결과에 따르면 10개 중 1개 제품이 관련 유럽기준의 안전...했다. 동 프로젝트의 주요 목적은 유럽지역의 시장 내에서 생산된 제품이든 수입된 제품이든 안전... 인해 수 차례의 Rapex 통지 및 수정조치가 이루어졌다. 관련 국가기관들은 이에 대한 안전
ASTM F1148, 가정용 놀이기구... ASTM 표준인 F1148은 가정용 놀이기구관련 소비자 안전... 가능성을 줄이기 위해 최근에 개정되었다. ASTM F1148의 주요 개정안은 가정용 놀이기구...는 것이다. Site Masters Inc.의 사장이자 분과위원회 F15.09(가정용 놀이기구
터키 표준화 기구...부터 HALAL에 해당하는 제품에 대한 인증을 발급을 시작한다고 발표했다. 터키 표준화 기구... 5월 중순에 카메룬에서 이 회의가 열린다고 발표하며, 비 무슬림 국가도 역시 동등한 공식기구로서 HALAL인증을 발급할 수 있다고 전했다. 현재 EU가 HALAL인증을 준비하고 있으며, 아직 인증서비스를 진행하고 있지는 않지만, 약 6
였다. KEMA Quality는 경영시스템뿐만 아니라 저전압장치, 전기 부품, 전자 및 의료 제품의 테스트 및 인증업무를 하고 있으며 직원은 600명, 2008년 연간 수입은 60 million-euro(약 100억원)이다. KEMA Quality는 네덜란드, 독일, 이탈리아, 중국에 시험소를 운영하고 있으며 3개 대륙 16개 지사는 이 기관이 국제적임
일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료...국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행정기관인 환경시험소와 국가교통안전국 하의 시스템을 개발 중에 있다. 일본정부의 특별 전문 위원회는 본 시스템이 아시아의 다른 국가들의 철도 기간산업에 일본 기업의 참여를 촉진하게 될 것으로 전망하고 있다. 일
ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이
에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로 검토하고, 제한 물질 목록을 채택하도록 강제하고 있다. 이번 개정안에서는 재생에너지와 에너지 효율에 대한 EU의 목표를 달성하기 위해서
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz ?105 kHz - 135 kHz ?3.155 MHz - 3.400 MHz ?10.6 MHz ?13.553 MHz - 13.56