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연방직업안전청의 자료실 검색 결과 (860)건
- 미국 FCC, TV 자막 디코더에 대한 규정 개정
- 내용을 TV화면에 텍스트로 표시되어 그 내용을 전달 받을 수 있었다. 1993년 7월부터 연방...년 7월 1일에는 디지털 TV에도 이러한 자막 표시기능을 포함하도록 요구 되었다. 미국 연방통신위원회(FCC)는 2012년 3월에 등록된 청각장애인의 자막에 대한 47 CFR Part15규정을 개정하여 2014년 1월 아래와 같이 47 CFR part79로써
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- 멕시코, 측정 기구의 필수 검증 목록
- 동안 둘 다 필수여야 한다. 검증은 오직 승인받은 기관 또는 PROFFCO(소비자에 대한 연방...의 평가받은 제품을 가지고 신청서를 오직 승인받은 기관 또는 PROFFCO(소비자에 대한 연방 검찰의 사무실)에 제출하여야 한다. 측정기구 규격의 올바른 작동을 검증을 위하여 명시된 가이드 라인 및 규칙이 적용되어 질 것이다. 표1에 나열되지 않은 기구는 대신
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- ECHA, C&L(분류 및 표지) 단체 신고 가능성 명시
- 지난 5월 3일, ECHA(유럽환경청)는 제조자와 수입자 이외의 단체에서 진행하는 C&L(Classification and Labelling)신고를 인정할 것이라고 발표하였다. 이에 따라 기존 C&L신고를 진행할 수 없었던 유일대리인(OR, Only Representative)도 비EU권 회사를 대표하여 신고를 진행할 수 있는 길이 열렸다. 그 동안 기업들
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- EPA, 조명에 대한 에너지 스타 개정 표준을 발표
- 지난 4월 5일 미국환경보호청(Environmental Protection Agency , 이하 EPA)은 조명기기에 대한 에너지스타 개정 표준을 발표하였다. 2011년 10월 1일부터 시행될 이 개정 표준에 따르면, 에너지스타 라벨 대상 조명기기에 대하여 현재 승인된 형광조명기기보다 30%이상의 효율을 증가시켜야 하고, 2013년에는 40% 이상의 효율
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- [싱가포르] 사이버보완라벨링(Cybersecurity Labelling Scheme) 신규제도 시행발표
- 싱가포르 사이버보완국(Cyber Security Agency of Singapore (CSA))은 Cybersecurity Labelling Scheme(CLS)를 스마트기기에 대해 적용함을 발표함 CLS는 아태지역 국가중 최초로 도입하는 것으로 이 제도하에 스마트 기기는 사이버보완 수준에 따라 등급이 결정됨. 제도도입은 Wi-Fi router, Sm
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- 독일, 전기자동차의 표준화 로드맵 승인
- 독일 연방...정부 지원금을 받고 있다. 제조업계는 전기자동차의 충전 인터페이스, 충전소 및 배터리 안전성에 관련한 표준 및 솔루션을 개발하는데 초점을 맞출 것이다. 자료출처: http://www.autoevolution.com
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- 오스트리아, 잠재적으로 폭발가능성이 있는 사용에 대한 보호 시스템 및 장비
- 2016년 2월 19일에, 과학, 연구 및 경제학의 오스트리아 연방...라 사용한 제품만 시장 및 서비스에 제공한다. 만약 제품이 문서 부속서2에 기재된 건강, 안전 요구를 충족하고, 부속서 3,9에 설명된 기술문서가 제공된다면 그때 제조자 EU 자가 적합성 선언문을 작성하고 제품에 CE 마크를 부착할 수 있다. 이 법령은 2016년 4월 20일에 강제사
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- [CIC Newsletter] EU 회원국 위원회, 7가지 REACH 우선물질 승인
- 크레인, 안전기준 강화 2009.4.16 크레인 작업 중에는 항상 위험이 잠재되어 있다. 크레인 검사(cran
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- 중국, 화장품 등록 관련 신규정
- 중국 정부기관인 중국식품의약품안전청(SFDA)은 2008년 9월 이래로 중국의 화장품 제품 등록을 시험하고 승인에 대한 업무를 중국보건당국(MOH)으로부터 공식적으로 이관받았다. 이와 관련하여 SFDA는 2009년 12월 25일 화장품 시행 적용 및 승인규칙(Cosmetics Product Administrative Application and Accept
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- 미국 FDA, 의료기기 및 생물학제품의 라벨링 요건 개정 제안
- 미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기 및 생물학적 제재에 대한 현행 라벨링 요건을 정보가 들어있는 그래픽이나 심볼로 표시를 하도록 하는 방향으로 개정하는 문제를 검토하겠다고 제안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기
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