이 기술규정은 수입되거나 에콰도르 시장에서 판매되어지는 모든 구리접속체 도체와 전선이 들어있는 제품(미국 전선 번호24에서 4/0 그리고 250MCM에서 2000MCM, 그리고 꼰 전선, 케이블 구리로 땋은 밴드)에 대한 요구사항을 정의한다. 이 규정은 2014년 11월 11일 부터 강제사항으로 발효된다. 원본 출처: http://www.puntofoc
1. 개정내용 - 채택된 IEC규격에 준거한 JIS를 신판으로 교체(22건), - 기존에 채택되지 않았던 JIS를 새롭게 채택(4건) - 유에기간이 경과된 규격 삭제(16건) 2. 대상품목: 주방용품, 액체가열기기, 공기청정기.기기용 스위치. 이차전지 등 3. 의견수렴: 2021년 7월 3일까지 4 향후 일정: 개정, 시행은 8월 이후 예정. (개정
別表第十二 国際規格等に準拠した基準 別表第十二の技術基準は、次の表、、、及びに掲げる基準とし、それぞれ該当する基準を適用するものとする。 基準中で、本文の別紙が国際規格を引用する場合又は本文の日本産業規格以下「JIS」という。が International Special Committee on Radio Interference規格以下「CISPR」という。を引用する場合であって、表及
있는 것, 600mm 이하의 것 3) 정격 가열 용량 80kw 이하의 가스 증기로 증기 압력이 500 Pa 이하의 것 에너지 효율 라벨, 시험 방법, 요구사항 충족 등에 대한 서류 양식 또한 제공한다. 샘플 라벨은 부속서 1에 명시되어있다. 원본출처: http://www.sdpc.gov.cn/zcfb/zcfbgg/201504/W020150407327
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터
스위치, 릴레이(relays) - 일반 조명을 위한 고압 수은 램프 - 기압계, 습도계, 압력계, 온도계, 혈압계 등의 비 전자기 측정기기 위의 기재된 수은 함유 제품은 다음 상황 중 하나가 충족되면 면제 될 수 있다. - 군용 제품인 경우. - 조사, 장치 교정 혹은 참고 표준으로 사용되는 제품인 경우. - 적절한 무 수은 대체품이 없는 경우. 이 공
형광등 - 고압 수은 증기 램프 다음의 비 전자 측정 장치 : - 기압계 - 온도계 - 압력계 - 습도계 - 운동량계 미나마타 협약을 비준하는 법 21/2015에 따라 모든 형태의 수은 및 수은 폐기물의 수입은 금지되며 협약에 따라 허용되지 않는 용도로 다른 국가로의 재 수출도 금지됩니다. 제10조에 따라 수은에 노출된 근로자에 대해서는 정기적인 건강
중국이 최근 의료개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품이 수혜를 누릴 수 있을 전망이다. 또한 중산층의 소득 증대와 함께 국민들의 건강의식이 강화돼 가정용 의료기기의 수요가 중국 의료전자시장의 약 75%를 차지한다고 한다. KOTRA에 따르면, 현재 중
그 동안 사용된 에코라벨을 살펴보면 1969년에는 많은 재활용 제품에 순환되는 화살모양을 사용하였고, 1989년에는 동물시험을 하지 않음(“not tested on animals”) 레이블을 사용하였다. 이에 이어 최근 것으로는 USDA가 인증한 유기농 및 공정거래 레이블을 사용하였다. 현재 사용되는 잠재적이고 좀 더 환경친화적인 제품을 선택하는데 도움을
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및