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의료안전기구의 자료실 검색 결과 (918)건
- 베트남, 직선형 형광등, 형광등 안전기 및 세탁기에 대한 에너지 라벨링 규제 발표
- 베트남의 산업무역부는 규정 No. 3276/QD-BCT에서 직선형 형광등, 형광등 안정기, 그리고 세탁기에 대한 에너지 효율 라벨링에 대한 강제 사항을 발표했다. 에너지 라벨은 국가 에너지 효율 규정에 언급되어 있는 해당 제품(가정용 세탁기, 전자 안정기식 형광등, 직선형 램프)에 적용된다. 이 규정은 2014년 10월 1일부로 발효된다. TCVN 852
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- 이집트: 에어컨 에너지효율 및 가전기기 안전요구사항 표준 준수, 결의안 No.1098/2016
- 이집트 산업통상부에서 발행한 이 결의안은 에어컨, 가전기기, 온수기, 보석류, 염색 기름, 왁스의 제조업자 및 수업업자가 2016년 11월 29일 공식 발행일 이후 시행되어 6개월 이내에 발효되는 이 결의안의 규정 표준을 준수할 것을 요구한다. 원본출처 Egyptian Official Gazette No. 268, 28.11.2016 http://www.
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- 칠레: 시청각, 정보기기 및 통신기기에 대한 안전시험, 초안 프로토콜 PE No. 8/2 2016
- 이 프로토콜은 IEC 60065-2014의 요구사항에 따라 시청각, 정보기기 및 통신기기에 대한 인증절차를 설정한다. 이 프로토콜은 형식시험, 배치(batch)시험, 회사 감사 및 검사 등을 이용하여 인증을 획득하는 방법론에 대하여 설명한다. 원본 출처: http://www.sec.cl/pls/portal/docs/PAGE/SECNORMATIVA/PRO
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- [파푸아뉴기니] ICT제품에 대한 전자파 및 안전규제 발표
- 파푸아뉴기니의 정보통신기술위원회(National Information and Communications Technology Authority)는 NICT (Radio Spectrum) Regulation 2010에 따라 ICT제품을 규제관리함. 파푸아 뉴기니에 판매되는 모바일 단말기 및 라디오 기기는 정보통신기술위원회(National Informatio
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- 스페인: 완구 안전성, 칙령, 1205/2011 ? 개정안 - (지침 2015/2115/EU, 2015/2116/EU 및 2015/2117/EU의 시행 관련) 명령 PRA/1942/2016
- 또는 입에 넣는 용도의 완구에 사용되는 특정 화학 물질에 대한 제한 값을 규정하는 완구 안전성 칙령 1205/2011의 부속서 II의 부록 C를 개정한다. 폼아마이드 관련 지침 2015/2115/EU, 벤즈이소치아졸리논 관련 지침 2015/2116/EU, 클로르메틸이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논 및 카톤 886 관련 지침 2015/2117/EU를 시
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- 베트남: 전기, 전자기기의 안전에 관한 국가 기술 규제 승인, Circular No.21/2009/TT-BKHCN ?개정- (전선, 케이블 제품) Circular No. 21/2016/TT-BKHCN
- 시행규칙 Circular No 21/2009/TT-BKHCN을 개정하는 전기, 전자제품의 안전에 대한 기술규제 시행규칙 No 21/2016/TT-BKHCN을 승인했다. 이 시행규칙은 기존 2.10항에 전선 및 케이블 제품의 라벨링 규제를 개정했다. 또한 전선 및 케이블 라벨은 반드시 제품 제조지, 전압, 도전재료, 절연재료, 분류코드를 포함해야 한다고 규
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- [베트남] 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록에 대한 의견수렴(~4/15)
- 1. 주요내용 : 정보통신부가 관리하는 안전하지 않은 기능을 가진 제품 및 물품의 목록으 초안 발표 - 이 초안은 Circular No. 11/2020/TT-BTTTT(May 14, 2020) 을 대체함 *Circular 초안 구성 Article 1. Scope of regulations; Article 2. Subjects of application;
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- 중국 의료기기 규제 개정 예상
- 중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표
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- 유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표
- 행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료...s) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료... 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료
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- 이집트, 에너지 효율 관련 강제 규격에 대한 법령 승인
- 2와 1194/2012에 근거한 전기램프의 에너지 효율 요구사항 다른 규격들은 혈압계, 의료용 주입기구, 위생 제품, 시멘트와 가스 실린더에 관련되어 있다. 원본출처: http://www.cc.gov.eg/Images/Legislations/W/2015/01/975%20%20-2014__28-01-2015.pdf 2015-04-01
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