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유해동물퇴치기의 자료실 검색 결과 (674)건
- 멕시코, 자발적인 GHS 표준 채택
- 표지 기호, 그림문자, 경고문구 -부속서2: 분류 및 표지에 대한 요약 표 -부속서3: 유해...16개 부분을 갖는 세부 지침서 형식 -부속서5: 화학물질이 야기할 수 있는 잠재적 건강 유해성에 따른 소비제품 표지 동 제도에는 특별한 언어 요구사항은 없으나, 유해성과 예방문구를 사용자 언어로 번역할 수 있도록 작성해야 한다. 자료 출처 : www.do
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- 아랍에미리트, 전자오븐 방사선 누출 규제에 대한 안전표준인증 제정
- 도어가 손상되었거나 오븐 앞 유리가 손상된 경우, 혹은 제대로 문이 닫히지 않은 경우에 유해 방사선이 누출될 수 있다고 한다. 이와 같은 경우를 예방하기 위하여 ESMA는 IEC기준에 따라 전자오븐에 대해 방사선 허용가능 누출량을 지정했다. ESMA의 관계자는 전자오븐에 대해서 아랍에미리트는 관련제품의 안전성을 보장할 법안을 통과시켰다며, 이와 같은
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- 아르헨티나, 전기전자장비 폐기물 관리에 대한 최소 요구사항
- 제품에 표시해야한다. 다양한 구성요소 및 재사용과 재활용에 대한 적합성 물질의 식별 등 유해 물질의 위험성의 관한 정보를 WEEE 관리자에게 제공되어야 한다. 조항 8에 명시한 카테고리에 상품의 종류를 나타내는 리스트는 부속서 1에서 제공된다. 원본 출처: http://www.senado.gov.ar/parlamentario/comisiones/ver
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- [캐나다] 기후변화 환경부, “zero plastic waste by 2030” 계획 발표
- 나아가기 위한 계획 발표 보도자료에 따르면, 이번 정부 발표의 핵심은 대체품이 존재하는 유해한 일회용 플라스틱 제품을 금지하는 것으로 다음과 같은 6가지 제품 군에 대한 사용금지 제한이 있을 예정 - 비닐 쇼핑백 - 빨대류 - 스터 스틱(stir sticks) - 6개들이 플라스틱 고리 - 일회용 집기 - 재활용이 어려운 플라스틱 식기류 “Zero p
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- 이스라엘, 올해 1월부터 에너지 규제 안 시행
- 개의 내용으로 구성되어 있으며, 각각에 대한 주요 요건은 다음과 같다. 가정 및 사무용 기기...규제는 올해 1월 1월부터 시행되었으며 세탁기, 건조기, 식기세척기, 오븐과 같은 가정용 기기 및 컴퓨터와 같은 IT기기...버터가 대상 제품이다. 대상제품을 수입, 제조 또는 시장에 수출할 때 리모컨으로 작동되는 기기의 경우에는 최대 1Watt, 기기의 작동
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- 미국, U-NII 전환 계획 발표
- 2014년 6월, FCC는 Part 15, 부속규정 E에 따라 작동하는 U-NII 기기...D03 Part 15 E에 따라 계속 승인받을 수 있는 전환기간을 허용했다. - 새로운 기기...- 2016년 6월 2일부터, 신규칙의 요구사항을 충족하지 않으면 구규칙에 따라 승인받은 기기들은 허용되지 않을 것이다. - 구규칙에 따라 부분적으로 또는 완전히 승인된 모든 기기
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- [CIC Newsletter] ASME 2010년 보일러 및 압력용기 코드 발행
- 등장할 표준 휴대전화-충전기는 구식모델을 제외한 스마트 폰 및 모든 데이터 사용가능 전화기기...할 수 있게 해준다. 부모 잠금 표준의 포함은 디지털수신기가 부모와 보호자가 부적절하거나 유해...장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료기기를 생산하고 포괄적인 품질관리 시스템의 요구사항을 지정하는 조직에 잘
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- 미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표
- 신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기
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- FDA, 의료기기에 사용되는 특정 소프트웨어 및 하드웨어에 대한 규제 완료
- FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
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- 미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표
- DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기
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