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BIS(제품등록)의 자료실 검색 결과 (189)건
- [인도] CRS(BIS 제품등록제도) HS코드별 규제품목리스트 및 시행일
- 인도 BIS는 강제제품등록제도(CRS)의 대상품목 공표문번호(Notification No.) , 날짜, 요약 및 해당문서 링크, 규제 품목별 기술기준번호(IS), 강제적용 시행일 및 상세품목을 HS code와 함께 첨부와 같이 발표함
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- 인도, 의무 등록 요구사항 대상품목인 전자, 정보 기술 제품 개정안 제안
- 현재 인도에서는 15개 제품들이 의무 등록... 규제 대상이다. 최근 인도 전자정보기술청(DeitY)은 이 리스트를 15개에서 30개 제품으로 확대하도록 제안하였다. 확대된 리스트는 휴대폰, IT 제품...배터리 또는 휴대용 기기에 사용되는 비산성 전해질 등을 포함할 예정이다. 전과 같이 강제 등록 법령이 개정되면, 대상품목은 인도 내 BIS 인정 시
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- 유라시아경제연합, 국가 등록에 대한 절차와 EEU 기술 규정 준수를 위한 초안 결의문
- 2015년 1월 4일에 유라시아경제연합은 국가 등록 및 단일 형태 등록증에 대한 상당한 변화를 제안한 초안 결의문을 발표하였다. 이 초안문은 국가등록에 대한 절차를 업데이트 하고 유라시아 경제의 기술규정 준수를 보여주기 위하여 등록... 2016년 7월 1일 이전에는 2010년 5월 8일에 채택된 결정문 제 299에 포함한 등록증이 발표될 것이다. 이 초안
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- 과이]Mobile phones , mobiles phone equipment 수입을 위한 등록절차 기간연장(CONATEL)
- , mobiles phone equipment(main board 포함) 의 수입 전 수입등록 절차에대한 프로세스 규정
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- 유럽, 천연복합물질의 동일성과 물질 증명, REACH, CLP 등록
- 에션셜 오일 관련 유럽산업 협회는 REACH(유럽신화학 물질제도) 등록 의무 이행을 위해 산업을 도울 수 있는 새로운 지침을 발표 했다. EACH(유럽화학물질청) 협의에서 물질들의 특정한 집단을 확인하기 위하여 제정된 실용적 해결책은 이해관계자들에 의한 집중적인 사업 결과이다. 물질 확인에 대한 부문별 지침은 동일한 주제에 대한 공식 ECHA 지침을 보완하
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- TUV Rheinland 말레이시아, 의료기기 적합성 평가 기관으로 등록
- TUV Rheinland 말레이시아는 2014년 10월 15일부터 말레이시아 의료기기 기관(Medical Device Authority of Malaysia)로부터 의료기기법 2012와 관련법에 따른 적합성 평가 기관으로 지정 받았다. 이 법령에 따르면, 제조업자, 유통업자, 수입업자, 그리고 의료기기 수출입 또는 유통의 법적 책임자는 적합성 평가 요구사항
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- 페루, 전기전자 기기 폐기물의 관리 및 등록에 관한 시행 규정 추가 조항 승인
- 2015년 8월 13일 페루환경부는 규정 No. 200-2015-MINAM를 승인하여 발효하였으며 전기 전자 폐기물의 처리 및 관리를 위해 국가 2012 규정으로 규제하였다. 그 새로운 조항은 WEEE 관리 계획의 제출을 위한 조건과 요구사항을 명확하게 하고 향후 5년 동안 성취하려는 최소한 WEEE 관리 목표를 설정한다. 이 결의안은 추가적으로 WEEE
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- 에스토니아, 포장재 등록, 규정, No. 346, 2004 개정
- 2016년 3월 10에 채택된 이 개정은 특정 보고서의 제출 마감을 연장하도록 한다. 공인된 국가 행정자는 환경부 선임행정자에게 매년 12월 5일(12월 1 대신)에 연말 요약보고서를 제출하기 위해 6(2)를 개정한다. 그것은 기업체들이 6월 30일 대신 매년 9월 1일에 국가공인 행정자에게 연 포장재 데이터를 제출되어져야하는 섹션 12(1)를 개정한다.
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- 슬로바키아, 폐기물법에 대한 기록, 보관, 등록 의무화 초안 법령
- 설, 쓰레기 매립지, 금속 수은 저장 장소, 폐기물 수집 및 구매시설, WEEE의 지정된 제품 및 처리 장치의 제조자, 배터리 및 축전지 폐기물과 폐기차량 등과 관련된 요구사항들이 포함되어 있다. 이 제안은 2016년 1월 1일에 발효될 예정이다. 원본 출처 : ec.europa.eu/growth/tools-databases/tris/en/index.c
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- 인도, 필수등록제도(CRO II) 대상제품 안전시험을 위한 제출 서류 안내
- 1. 자격을 갖춘 기술자는 요청 시에 제품에 대한 증명과 명확한 설명을 제공할 수 있어야 한다. 2. 제출된 샘플은 반드시 완성본이어야 하며, 회로도 다이어그램, 블록 다이어그램, PCB 레이아웃, 안전 중요 부품 리스트 (CBTL/BIS/IEC17025에서 발행한 시험 성적서 포함), 기술 사항이 있는 지시서와 서비스 매뉴얼이 추가적으로 제출되어야 한다
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