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EU의 자료실 검색 결과 (424)건
- 유럽, 정보통신기술 분야의 접근성 요구성에 대한 새 유럽 규격
- 적 보조기술이 접근 가능하도록 하는 데 있다. EN 301 549는 임의 규격이나, 관련 EU 공공조달 규정과 함께 인지되어야 할 필요가 있다. 공공조달 2014/24/EU 지침은 28개의 EU...ld-of-Information-and-Communications-Technology/baeu/en/1/1X3VBFM5/1X0A24I6.htmsthash.3Ew
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- 라트비아, 전기전자장비에 화학물질 사용 제한 No. 84
- 2016년 1월 19일에, 라트비아 각료는 유럽 RoHS 지침 2011/65/EU 시행 라트비아 규정 No. 84를 개정하여 발의 하였다. 이 개정안은 2015/573/EU 및 2015/574/EU...화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비
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- 스위스, 위험 물질 및 조제용 물질로부터 보호 의무
- 인하였다. 이 법령은 스위스 법이 친환경적이고, 인간건강보호 그리고 무역장벽을 해소하려는 EU.../EC에 열거된 등급, 라벨 그리고 포장지 요구사항들은 2015년 12월 1일부터 규정(EU) 1272/2008에 요약된 새로운 시스템에 의해 대체 되어 질것으로 예상된다. 원본 출처: https://www.admin.ch/opc/fr/official-c
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- 독일, 폭발 보호 법령 BGBl
- 재적으로 폭발 가능성이 있는 사용에 대한 보호시스템과 장비에 관한 회원국 법의 조화 유럽(EU) 지침 2014/34/EU를 시행하기 위한 안전장치, 조절 장치 그리고 잠재적으로 폭발가능성이 있는 외부사용 장치 관한 제품안전 법에 법령 11의 내용을 개정하여 승인하였다. 이 법령은 잠재적인 폭발 가능성이 있는 사용 장비 및 보호 시스템이 독일 연방 시장에 배
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- 프랑스, 전기 전자 제품의 전자파 적합성 법령
- 8월 27일에 발효된 법령 2015-1084는, 전기전자 제품의 전자파 적합성을 규제하는 EU 전자파 지침 2014/30/EU을 시행하며, 전자파의 적절한 수준을 준수하기 위한 필요 장비 통하여 국내시장의 기능을 강화하기 위한 목적이다. 이 법령에 명시된 요구사항들을 준수하지 않을 경우 장비는 판매하기 위한 수입, 보유, 제공 또는 무료 배포 등을 할 수
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- 덴마크, 압력장비에 대한 요구사항, 법령 190/2015
- 법령은 압력장비의 덴마크 시장에서 사용 가능성에 관한 수정 압력 장비 지침 2014/68/EU...는 요구조건은 지침의 부속서I에 명시한다. 게다가 제조업자들은 기술문서를 만들어야 하며 EU...다. 해당요건에 압렵 장비의 적합여부가 상기 언급된 절차에 의해 입증 되었다면 제조자들은 EU적합성 선언을 작성하고 CE마크 부착을 해야 합니다. 이 법령은 강제
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- 슬로베니아: 저전압 전기장비(LVE)의 유통, 규정 1712, UL 39/2016
- 5월 25일 경제 개발 및 기술부는 저전압 전기장비(LVE)에 대한 지침 2014/35/EU...부속서 3에서 소개하는 내부 제품 생산 관리 적합성 절차를 따라야하며, 부속서 4에 따라 EU 자기적합선언서를 작성해야한다. 장비는 시장에 유통되기 전에 읽기 쉽고 지워지지 않는 방식으로 CE마크를 부착하여야 한다. 제품에 직접적으로 마크를 부착할 수 없다면,
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- 헝가리: 전자파 적합성(EMC) 규제, 8/2016, 2016-12-08
- 2016년 12월 6일, 헝가리 정부는 전자파 적합성(EMC)에 관한 EU 지침 2014/30/EU를 시행하는 법령을 헝가리 법으로 공포했다. 이 법은 전기·전자 기기가 적정한 EMC 수준에 준수하고, 전자파 교란 보호를 보장하는 통일 규칙에 기반 한다는 내용을 포함한다. 이 법령은 부록 1에 기본 요구사항을 담고 있다. 이 법령은 또한 제조자, 수입업체
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- 오스트리아, 폐기물 전기 장비 및 위험 물질, 법령 121/2005 개정
- 폐기물 전기 장비 및 유해 물질 법령 121/2005 그리고 RoHS 지침 2011/65/EU...및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할
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- 슬로베니아: LVE(저전압 전기용품)장비의 유통, Regulation 1712, UL 39/2016
- 2016년 5월 25일, 경제 개발 기술부는 저전압 전기용품에 대한 EU지침 2014/35/EU...부속서 3에서 설명하는 내부 생산 관리 적합성 평가 절차를 따라야 하며 부속서 4에 따라 EU 자기적합선언서를 작성해야 한다. 장비들은 시장에 유통되기 이전에 잘 보이고, 일기 쉽고, 지워지지 않는 방법으로 CE마크를 부착하여야 한다. 직접적으로 마크를 부착
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