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EU(유럽연합)의 자료실 검색 결과 (663)건
- 아이슬랜드, 사무용 기기의 에너지 라벨링 규제 개정안
- 아이슬란드는 유럽연합...하기 위해서 규제 No. 819/2010를 규제 No. 1279/2014로 개정한다. 이 유럽연합 규제는 유럽연합... 사무용 기기의 에너지 스타 프로그램 규칙을 시행하는 내용을 담고 있다. 수정되는 내용은 유럽연합 에너지 스타 위원회, 에너지 효율 기준 촉진, 기술 기준의 개정을 위한 준비 절차 등에 관련되어 있다. 원본출처:
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- 유럽, 전용 냉동 저장 캐비넷 에너지 라벨링 요구사항
- the European Union, L177, 08.07.2015, p.19 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:JOL_2015_177_R_0002&from=EN 2015?07-28
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- 유럽, 물질과 혼합물의 포장과 라벨링 등급 규정 (EC) No 1272/2008 개정
- European Union, No. L197, 25.07.2015, p.10 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:JOL_2015_197_R_0002&from=EN 2015-08-14
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- 아일랜드, 유럽 규제(분류, 포장, 라벨링) 폐지 SI 196/2015
- 이사회 지침 67/548/EEC과 1999/45/EC은 위험 물질의 분류, 포장, 라벨링에 대한 것이다. 위원회의 “CLP” 규제 (EC) No. 1272/2008와 2008년 12월 16일 제정된 이사회의 규제는 2015년 6월 1일부터 발효되어, 상기 두 지침을 폐지한다. 따라서, 두 지침이 반영되었던 아일랜드 내 자국법도 폐지된다. 원본출
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- [스페인] 2021년 8월 스페인 표준으로 비준된 유럽 표준 목록 발표
- 2021년 9월에 발행된 Resolution 14745는 2021년 8월에 스페인 표준 등급이 부여된 표준 목록에 대한 발표이다. 이 표준은 ISO 및 IEC 표준에서 파생되었으며 첨부파일의 표준은 광범위한 인증을 다룬다. 첨부파일 참고: BOE-A-2021-14745
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- [유럽] MEDDEV 2.2 의료기기 필수요구사항에 대한 가이던스
- MEDDEV 2.2/1 rev.1 EMC requirements February 1998 MEDDEV 2.2/3 rev.3 &39;Use by&39;-date June 1998 MEDDEV 2.2/4 Conformity assessment of in vitro fertilisation (IVF) and assisted reproduction tech
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- [유럽] MEDDEV 2.1 의료기기 적용범위, 적용분야, 정의에 대한 가이던스
- MEDDEV 2.1/1 Definitions of &39;medical devices&39;, &39;accessory&39; and &39;manufacturer&39; April 1994 MEDDEV 2.1/2 rev.2 Field of application of directive &39;active implantable medical devic
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- [유럽] MEDDEV 2.5 의료기기 적합성평가절차에 대한 가이던스
- Quality assurance. Regulatory auditing of quality systems of medical device manufacturers (See document in the GHTF-global harmonization task force) shttp://www.imdrf.org/documents/doc-ghtf-sg4.aspe
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- [유럽] MEDDEV 2.7 의료기기 임상조사 및 임상평가에 대한 가이던스
- MEDDEV 2.7/1 rev.4 Clinical evaluation: Guide for manufacturers and notified bodies June 2016 Appendix 1: Clinical evaluation on coronary stents December 2008 MEDDEV 2.7/2 rev. 2 Guidelines for co
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- [유럽] MEDDEV 2.14 체외진단용 의료기기에 대한 가이던스
- MEDDEV 2.14/1 rev.2 Borderline and classification issues. A guide for manufacturers and notified bodies January 2012 MEDDEV 2.14/2 rev.1 Research use only products February 2004 MEDDEV 2.14/3 rev.1
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