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영상회의시스템의 자료실 검색 결과 (560)건
- EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정
- 의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기(‘active i
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- 프로그래밍 언어 Ruby, JIS 규격으로 제정
- 의 JIS 규격화를 위한 초안 작성을 진행하고, Ruby 커뮤니티 및 일본 공업 표준 조사회의 검토를 거쳐 JIS 규격으로 제정되었다. 이 표준을 준수하며 Ruby 프로그램을 개발하는 것으로써 상호 운용성의 향상을 도모할 수 있을 뿐 아니라 관공서에서의 상용화도 기대할 수 있다. IPA는 Ruby의 국제 표준화를 위해서, ISO / IEC의 합동위원
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- 알바니아, 무선통신기기에 대한 새로운 규정 발표
- 알바니아는 장관위원회의 결정에 따라 무선통신기기에 대한 새로운 적합성 승인 규정을 발표했다. 동 규정에 따라 무선기기 제조업체, 위임대표, 수입업자 또는 무선기기 시장 판매에 관여 하는 자는 비조화 주파수 대역(non-harmonized frequency ranges)에서 작동하는 무선기기에 대해, 수입 또는 시장 판매 전에 반드시 AKEP(Albani
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- 미국, 구강관리제품 사용 감각실습의 제안된 ASTM 규격
- 고 있는 감각실습을 규격화할 것이다. ASTM 재료 및 제품의 감각 평가에 대한 E08위원회의 E18.07소위원회는 구강관리제품의 감각 평가를 위한 가이드, 즉 제안된 규격 ASTM WK34772을 개발하고 있다. ASTM WK34772을 개발하고 있는 그룹장 제이슨 뉴론 박사는 “본 제안 규격은 치약 회사들이 제품 디자인, 개선, 유지, 마케팅, 권리
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- 유럽연합, 소비자용 레이저 제품에 대한 새로운 안전 요구사항 제정
- )의 공식 저널은 소비자 레이저 제품에 대한 유럽 표준에 부합 하는 안전 요구 사항에 위원회의 결정을 발표했다. 소비자를 위한 배터리 전원용 레이저 제품은 일반 제품 안전 지침인 GPSD (General Product Safety Directive 2001/95/EC)가 적용된다. GPSD에 해당하는 제품은 안전하다고 여겨지나, 현재 GPSD에 포함된 규격
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- 인도 델리 정부, 새 승강기 안전법 제정
- 법을 제정했다. 델리 주의 데일라 디크시트(Dheila Dikshit) 주지사는 내각 회의를 갖고, 델리 승강기 및 에스컬레이터 법(Delhi Lifts and Escalators Bill) 초안을 승인했다. 이 법은 승강기 및 에스컬레이터, 보도의 안전 검사 및 증명, 위반시 처벌을 강화한 것이 특징인 법안이다. 델리 주는 연방 정부에 법안 승인을
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- 관세동맹(CU), 6가지 기술규정 15일부터 발효
- 세동맹의 기술규정 요건에 대한 제품의 적합 인증서와 적합 선언서(DoC)는 유라시안경제위원회의 Resolution No.293에 의해 승인된 일반 절차에 따라 발행될 예정이다. 자료출처: http://news.belta.by/en/news/econom?id=706269
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- 유럽, 정보통신기술 분야의 접근성 요구성에 대한 새 유럽 규격
- 만들어졌다. 지금까지 ICT 접근성 규격 중 가장 업데이트된 규격으로, 2005년 유럽위원회의 요청으로 개발되었으며, 일련의 기술 보고서들이 수반되어야 한다. 컴퓨터, 스마트폰, 티켓 발매기, ATM, 웹사이트 또는 이메일과 같은 방대한 제품의 종류에 해당한다. 이 규격의 주목적은 ICT 제품 및 서비스가 핸디캡을 가진 사람들에게 텍스트 음성변환(text-
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- 브라질, 일반 고객 보호법 8078/1990
- 브라질 국민회의는 Article 10에 적힌 1990. 일반 고객 보호법을 개정하기 위하여 Bill No.2275/2015(리콜 된 제품이나 서비스에 대한 과태료를 다룬 문서)를 인용할 것을 제안했다. 이 규정은 제품 리콜 광고는 수리와 교환되는 부품 및 수리 서비스가 행해질 때의 실질적인 가치를 반드시 명시하도록 규정하고 있다. 또한 이 규정은 리콜을
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- 벨라루스: 강제 적합성 평가에 적용되는 대상 품목과 기기 목록 승인 Resolution No. 849/2016
- 2016년 10월 21일에 벨라루스의 각료 회의는 강제 적합성 평가에 적용되는 대상 품목과 기기 목록을 승인하기 위해 결의안 No. 849를 채택했다. 이 결의안은 강제 적합성 평가를 위한 조치에 대한 2016년 7월 20일자 법령 No. 278을 시행한다. 결의안에 따라, 벨라루스 시장에 판매되기 전 강제인증 또는 적합성 선언이 요구되는 제품 및 기기
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