□ EU정상회의 2019년 4월 12일(금)까지 "노딜-브렉시트" 결정 연기 ㅇ 현지 시간 03/21(목) 열린 EU정상회의에서 영국의 EU 탈퇴 기한을 2019년 4월 12일(금) 까지 연장하는데 합의 (이른바 영국의 합의 없는 EU탈퇴인 "노딜-브렉시트" 의 경우도 4월 12일 까지 결정) ㅇ 영국의 테리
지난 3월 유럽위원회는 2016년 1월 1일부터 시행되는 배터리와 축전지 및 폐 터리에 관한 지침에 따라 휴대용 배터리와 축전지의 중량대비 카드뮴 함유량 0.002%이상 사용금지를 제안했다. 2010년 12월 개최된 카드뮴 금지 및 면제 검토 위원회에 따르면, CPT(무선장비)에 대한 검토결과 CPT 사용되는 배터리의 카드뮴 함유 예외조항 적용을 2015
유라시아 경제 위원회는 에너지소비기기에 대한 에너지효율 요구사항의 기술규정(EAEU TR 048/2019) 조항을 실행하기 위해 24개월의 전환기간을 두는 것을 2020년 11월 17일에 승인. 기술규정의 발효일로부터 24개월 이내에 회원국별 적합성 평자 절차가 제공 되었거나, 적합성 평가 문서가 없는 경우는 본 기술 규정 발효 전에 발행된 회원국별 적합
IEC 60601-2-52:2009은 성인용 의료용 침대의 안전과 필수 성능에 적용된다. 1996년에 발효된 IEC 60601-2-38버전과 개정안1(1999년)을 대체하며 이번 개정안은 기술적인 개정의 내용을 포함한다. IEC 60601-2-52:2009은 IEC 60601-2-38, EN 1970 그리고 세번 째 버전인 IEC 60601-1 세가지를 조
올해부터 OEKO?TEX 협회는 매년 업데이트하는 “OEKO-TE 표준 100” 에 따라 시험 기준 및 제품 인증을 위한 한계 값을 발표했다. 다음과 같은 새로운 규정들은 3개월의 과도기간을 가지며, 2014년 4월 1일부터 발효된다. Perfluorooctanic 산 (PFOA)에 대한 기준이 더 염격해지며, 다음과 같은 한계 값을 초과 할 수 없다.
MEDDEV 2.12/1 rev.8 Guidelines on a medical devices vigilance system January 2013 - Additional guidance on MEDDEV 2.12/1 rev.8 July 2019 MEDDEV 2.12/2 rev.2 Post market clinical follow-up studies J
UL International(UK)은 유럽...타 다른 부양장치를 포함한 개인 부양장치에 대한 시험 및 인증기관으로 지정되어있다. 또한 유럽...ion Devices, 이하 PFD) 제조업체는 단일화된 인증기관인 UL을 이용함으로써, 유럽...공할 수 있는 특별한 위치에 있다. UL (UK)는 PFD에 대한 PPE 통보기관으로, 유럽... 네트워크를 활용 및 CE 적합성 인증서를 발행한다. CE 적합성 인증서는 PFD 제품이 유럽