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유럽의 자료실 검색 결과 (448)건
- EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정
- EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽...EEC지침의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽...NELEC 규격의 업데이트 된 리스트는 지침 준수의 이해를 도우며, 이는 2011년 5월 유럽연합의 공식 저널에 공표되었다. 지침에 공표되었던 모든 이전 규격 리스트들은 업데이트된 현재의 리스트로
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- 애플, 새로운 SIM 카드의 국제 표준화 제창
- 번호 등을 기록하는 "SIM 카드"를 소형화하고, 국제 표준화를 위해서 유럽...말기를 개발할 수 있게 된다고 로이터 통신이 보도했다. 로이터 통신에 따르면, 애플은 유럽의 휴대 전화 서비스 대기업 오렌지 등에 대응하여 소형 SIM 카드 표준화를 요청하여 유럽 전기 통신 표준기구 (ETSI)가 표준화 작업을 담당한다고 한다. ETSI는
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- 덴마크, 장난감 안전, 법령 13/2011 개정
- 14/84/EU 개정, 기술발전에 적응하기 위한 목적, 니켈에 관하여 장난감 안전협의회와 유럽...23일의 위원회 지침 2014/81/EU 개정 비스페놀 A에 관하여 장난감 안전 협의회와 유럽...014/79/EU 개정 TCEP, TCPP and TDCP에 관하여 장난감 안전 협의회와 유럽의회의 지침 2009/48/EC에 부속서II의 부록 C 수록 이 법
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- 룩셈부르크, 전기전자장비에 특정 위험 물질 사용 제한개정
- 탈레이트에 제한 추가한 전기전자장비에 위험 물질의 사용 제한 2011/65/EU를 개정한 유럽(EU) 지침 2015/863를 시행 한다 유럽...운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP, DBP의 사용하는 장난감은 이미 유럽 규정(EC) 1907/2006의 부속서 XVII 에 따라 제안되었다, 새로운 RoHS 제한의 해당하지 않는다. 그 규
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- EU 집행위, 4가지 신규 에코디자인 규정 채택
- 유럽...디자인 규정 이후 절감량이 2020년까지 이탈리아의 총 소비량보다 클 것으로 예상된다. 유럽...이 될 수 있다고 설명했다. 이 새로운 산업혁명에 도화선이 될 또 다른 움직임으로 보고, 유럽...규정된 5가지의 기준과 더불어 전력 절감량은 이탈리아의 연간 총사용량보다 많을 것이다. 유럽... box), 램프, 밸러스트, 외부전원공급장치에 해당되는 것이다. 이것은 2005년에 유럽
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- [CIC Newsletter] 브라질, 남미 대륙에 자국 디지털 TV 기술기준 채택 권고
- 최근 아동의 의류에 대한 안전성에 대해 유럽의 시장감시활동이 이루어졌다. 11개 유럽...장감시기관들이 2008년~2010년 동안 16000여 점 이상의 의류를 검사했고, 발표된 유럽위원회의 결과에 따르면 10개 중 1개 제품이 관련 유럽기준의 안전요건을 위반했다. 유럽... 장비의 구매 및 기술지원에 대해 기꺼이 협력하겠다고 덧붙였다. 우루과이는 2007년부터 유럽
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- [CIC Newsletter] EPA TV에 대한 에너지스타 라벨요건 강화
- 유럽 지역에서 판매되는 의류에 대해 원산지표시 라벨이 강제화되어서 유럽 연합국가 지역의 소비자들은 라벨로 인해 원산지를 더 이상 오인하지 않을 것이라고 유럽 의회가 설명했다. 실제로 제 3국에서 제조되었음에도 불구하고, 소비자들이 동 제품이 유럽...일한 방법이 원산지표시 라벨을 강제화시키는 것임을 설명했다. 원산지표시 라벨 부착은 현재 유럽
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- EU 집행부 전기자동차 안전규정 제안
- 유럽...기자동차 사용 증진을 독려하기 위해 공동의 안전 기준을 수용할 것을 회원국들에 제안했다. 유럽...제위원회로부터 전기자동차 규정을 채택함으로써 50만 명의 사용자를 보호할 수 있을 거라고 유럽위원회는 설명했다. 동 규정으로 인해 운전자가 전기 충격과 위험 가스 제품으로부터 보호를 받게 될 것이다. 또한 최소 절연강도 및 기준안전라벨을 부착할 것
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- 크로아티아, CE DoC scheme 채택
- 지난 3월 1일부터 유럽...적합성 평가에 대한 새로운 기술요구사항 법(관보 20/10)에 의해 발행된 새로운 규정은 유럽...9/5/EC과 부합한다. 이제는 R&TTE 분야에서도 적합성 측정과 산업제품 용인에 대한 유럽 조약에 대한 규약(ACAA)을 종결 짓기 위한 필수조건들을 충족시킬 때인 것이다. 규정이 변화됨에 따라 HAKOM은 더 이상 R&TT
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- EC, 의료기기 지침 갱신
- 유럽...In Vitro Diagnostics Directive 98/79/EC) 에 대한 갱신된 유럽 표준리스트를 발표하였다. 이번에 갱신된 리스트는 유럽의 조화된 표준을 사용하여 CE 원칙을 증명하는 것으로 모든 유형의 의료기기 제조자에게 중요하다. 제조자는 상기 발표된 지침의 준수를 증명하기 위해 적용된 표준을 가지고 있다면, 동 표준이 갱신되었거
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