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분류함의 자료실 검색 결과 (118)건
- 브라질 LED램프에 대한 수입세 면제 의무, 초안 법령, PL 2707/2015
- 낮추는데 기여하기 위함이다. 이 목표를 달성하기 위해, 조항1은 Mercosur 공동상품분류체제의 산업분류코드 8543.99로 분류...대한 수입 부과금을 면제하는 것을 제안했다. 이 NCM은 전 세계에서 사용되는 관세 품목 분류표의 HS 코드(국제 무역을 위하여 세계 각국이 합의 하여 상품별로 공통 부여한 식별번호 시스템)를 기초로 한다. 원본
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- 폴란드, 두 개의 유럽지침(Directive) 자국법화
- )을 발효시키는 규정을 승인했다. 두 지침은 물리적, 화학적 성질에 근거한 화학물질의 분류... 규정의 유예기간 전까지 EU 내에서 적용이 가능하다. *CLP 규정: 물질과 혼합물의 분류, 표지 및 포장 규정 자료출처: http://chemicalwatch.com/
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- 유럽연합, EuP 전력케이블의 환경친화적 디자인 초안
- 사항 ENTR Lot 8은 에너지관련 제품 중 전력 케이블 그룹을 나누고 정의한다. 제품 분류와 정의는 반드시 기술적, 기능적, 경제적, 환경적인 관점에 연관되어야 한다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-11-06
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- 알바니아, 화학물질의 등급, 포장과 표시 초안 결정문
- 수준을 보장하여야 한다. 초안 결정문의 목적은 위험한 화학물질의 표시 및 포장 법과 화학분류기준을 결정하기 위한 것이다. ; (시장에 화학물질 분류를 사용하기 위한 생산자, 수입자, 사용자에 대한 의무) 원본출처: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/search/?tbtaction=search.det
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- 중국: 폐 전기전자 장비 카탈로그 번역, 공지 No. 1050, 2016
- 설명에는 WEEE 카탈로그에 포함된 제품과 관련하여 다음의 정보를 담고 있다. ■정의와 분류: 제품은 정의, 구조, 기능 및 사용에 따라 분류된다. ■제품 범주; ■제외사항: WEEE 카탈로그에서 제외된 제품은 제외에 따른 근거를 명시해야 한다. 제품은 다음으로 구성된다. 1. 냉장고 2. 룸 에어컨 3. 주방 팬 4. 세탁기 5. 전기 온수기 6.
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- [대만] 잔류성유기오염물질 3종의 규제
- 래 세 가지 화학물질의 사용을 개정함. -데카브로모디페닐에테르(deca-BDE): 독성분류...으로 제한; 금지사용항목 추가; 사용규정 준수일 조정 -단쇄염화파라핀(SCCPs): 독성분류등급 1급으로 제한농도 1%로 규제, 대량사용 기준 100kg으로 조정; 금지사용항목 추가;사용규정 준수일 조정 -헥사크로로부타디엔 (Hexachloro-1,3-b
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- 멕시코, 자발적인 GHS 표준 채택
- , labeling and packaging of substances, 전세계 화학물질의 분류... 체계 법안을 채택한 최초의 북아메리카 국가가 되었다. 이번에 도입된 제도는 작업장에서 분류...5개 부속서를 포함하고 있다. -부속서1: 표지 기호, 그림문자, 경고문구 -부속서2: 분류 및 표지에 대한 요약 표 -부속서3: 유해성 및 예방문구 코드 -부
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- 중국, CQC PV계통연계형 인버터 관련 새로운 인증규칙 발표
- 3 와 GB/T 19964-2012 표준을 추가한다. 2. PV계통연계형 인버터의 품질 분류평가를 추가한다. 3. PV계통연계형 인버터와 전력최적화 제품의 인증 범위를 수정한다. 4. GB/T 19964-2012의 시험을 통해 저전압 라이드를 수행한다. 자료출처: http://www.cqc.com.cn 2013-12-02
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- 중국, 8개 물질에 대한 표준 통보
- 세계무역기구)에 통보하였다. 표준의 3장, 5장은 의무사항이며, 나머지는 권고사항으로 분류된다. 의무조항은 품질요구사항, 마크, 포장, 운송, 안전에 관한 내용을 포함하고 있다. 이 표준은 90일간 WTO 사무국내에 회람된 후 채택(11년 8월 3일)될 예정이며, 6개월 후(2012년 2월)에 발효된다. 표준안에 대한 의견은 5월5일의 사무국 회람
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- 중국 의료기기 규제 개정 예상
- 년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표될 예정이다. 자료출처: http://www.emergogroup.com/blog/2014/02/chi
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