MR11, M16과 같은 저 전압 LED Bulb가 이 규격 범위에 포함된다. - 유리는 제품외함으로 사용할 수 있으나 강도에 대한 낙하시험을 받아야 한다. - 저 전압 LED Bulb의 베이스가 표준사이즈면 반드시 UL1598에서 요구하는 베이스여야 한다. - 수정 회로 없이 형광램프를 대체하는 LED Tube는 캐나다에서 사용할 수 없다. - 외장 전원
(EEC Council) 회의에서 채택되었다. 해당 세 가지 기술규제는 특정 식이영양 제품에 대한 안전규제(2013년 7월 1일 발효)와, 소형 관 안전규제(2014년 2월 1일 발효), 그리고 가구에 대한 안전규제(2014년 7월 1일 발효)이다. 회의 참가자들은 포장 시 안전사항에 대한 관세동맹의 기술규제의 수정안을 승인하였으며, 본 규제는 201
정의를 정리하고 제조자로 하여금 화장품 라벨에 대한 소스코드를 요구할 수 있으며 리콜 대상제품들을 구별하는 데 유용하다. 또한, 염색 약의 성분 중에서는 안정성에 대한 정보 부족으로 o-aminophenol의 사용이 금지되었다. 본 표기법은 12달의 이행 기간을 통해 유해물질의 사용을 단계적으로 규제할 예정이다. 자료출처: http://chemicalwa
nt)에 따르면, REACH 규정에서 의류의 버클 또는 장신구와 같이 지속적인 피부 접촉 제품에 대한 니켈의 함량을 제한하고 있으므로 완구도 유사한 기준이 적용될 것이다. 완구안전지침에 따라 55개 알레르기 유발 방향제 및 방향 성분들은 약 100mg/kg의 허용 한계치가 적용되고 있다. 그러나 독일 BfR은 해당 기준치가 너무 높아 검출 한계치 이하로
디자인 된 고압 멸균장치는 거의 업데이트 또는 개선을 하지 않았다. 이러한 기존 설계의 제품은 대부분은 외관이 피부에 닿을 경우 매우 뜨거울 것이며, 1도 2도 또는 3도화상의 원인이 된다. 또한 고압 멸균장치의 압력은 섭씨 약 121도 까지 가열살균 모드에서 압력이 유지된다. 최근 FDA에 승인된 고압 멸균장치의 온도와 압력의 표준보다 새로운 표준은 더
대 또는 브라질내에서 제조된 유아용 침대에 대하여 2012년 12월 24일부터 강제적으로 제품 안전 인증 요구사항을 준수하도록 하고 있다. 브라질 내에서 상품화된 유아용 침대는 수입업자 및 국내 생산자들이 2013년 6월24일까지 반드시 인증 요구사항을 준수하도록 해야 한다. 인증 요구사항은 가정에서 사용되는 유아용 침대에 대해 해당 되며, 병원에서
요구사항으로는 브랜드, 모델, 열 부하, 용량, 작동, 열효율, 저열효율, 에너지절약, 제품 라벨에 대한 추가 정보 등이 요구된다. 또한 새 표준이 발효되기 전에 공인 인증 기관에서 발행한 인증서도 유효기간을 넘기지 않은 인증서는 유효하다. 자료출처 : http://en.zgxu.com
으로 운영되는 본 프로그램에 가입함으로써 공통라벨을 사용할 수 있다. 본 라벨을 사용하는 제품들은 반드시 공통 사양(부속서 C)를 충족해야 한다. 미국의 경우 미국환경보호국(US Environmental Protection Agency, EPA), 유럽은 유럽공통체에너지스타위원회(European Community Energy Star Board, ECESB
간 및 심사 과정을 줄일 수 있을 것으로 전망된다. 유럽의 적합성 평가 및 이스라엘 산업제품 승인(ACAA)에 대한 협정에 따라 유럽의 약품에 대한 산업규격과 이스라엘 규격을 함께 인정하게 되었다. 이스라엘은 EU법을 시행하면서 GMP 규격, 심사 절차 및 양식을 유럽과 유사하게 조화시키고 있다. 본 MoU에 근거하여, 앞으로는 GMP 심사와 수출승인,