의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기(‘active i
의 JIS 규격화를 위한 초안 작성을 진행하고, Ruby 커뮤니티 및 일본 공업 표준 조사회의 검토를 거쳐 JIS 규격으로 제정되었다. 이 표준을 준수하며 Ruby 프로그램을 개발하는 것으로써 상호 운용성의 향상을 도모할 수 있을 뿐 아니라 관공서에서의 상용화도 기대할 수 있다. IPA는 Ruby의 국제 표준화를 위해서, ISO / IEC의 합동위원
알바니아는 장관위원회의 결정에 따라 무선통신기기에 대한 새로운 적합성 승인 규정을 발표했다. 동 규정에 따라 무선기기 제조업체, 위임대표, 수입업자 또는 무선기기 시장 판매에 관여 하는 자는 비조화 주파수 대역(non-harmonized frequency ranges)에서 작동하는 무선기기에 대해, 수입 또는 시장 판매 전에 반드시 AKEP(Albani
고 있는 감각실습을 규격화할 것이다. ASTM 재료 및 제품의 감각 평가에 대한 E08위원회의 E18.07소위원회는 구강관리제품의 감각 평가를 위한 가이드, 즉 제안된 규격 ASTM WK34772을 개발하고 있다. ASTM WK34772을 개발하고 있는 그룹장 제이슨 뉴론 박사는 “본 제안 규격은 치약 회사들이 제품 디자인, 개선, 유지, 마케팅, 권리
태양광 발전 협회 관계자는 기자 회견에서 태양광 발전 시스...법이 국회에서 성립된 것에 관련하여, 고객의 안심 안전의 관점에서 새로운 품질 보증 심사 시스...전이 중요하다며 기존의 JET 인증만으로는 부족하다고 인식하고 있다고 전하며 새로운 인증 시스템의 필요성을 설명했다. 단지, 일본의 독자적인 인증 시스...서 관계자는 세계 공통의 구조로 파악해야 먼저 일본에서 만들고, IEC (국제 전기 표준 회의
)의 공식 저널은 소비자 레이저 제품에 대한 유럽 표준에 부합 하는 안전 요구 사항에 위원회의 결정을 발표했다. 소비자를 위한 배터리 전원용 레이저 제품은 일반 제품 안전 지침인 GPSD (General Product Safety Directive 2001/95/EC)가 적용된다. GPSD에 해당하는 제품은 안전하다고 여겨지나, 현재 GPSD에 포함된 규격
법을 제정했다. 델리 주의 데일라 디크시트(Dheila Dikshit) 주지사는 내각 회의를 갖고, 델리 승강기 및 에스컬레이터 법(Delhi Lifts and Escalators Bill) 초안을 승인했다. 이 법은 승강기 및 에스컬레이터, 보도의 안전 검사 및 증명, 위반시 처벌을 강화한 것이 특징인 법안이다. 델리 주는 연방 정부에 법안 승인을
미국 DOE는 컴퓨터 및 배터리 백업 시스... 데이터를 처리하는 것이 주 기능인 제품 등을 포함한다. DOE는 지난 7월 31일에 공개회의...준을 확립할 수 있는 권한을 부여한다. 이 권한에 따라 DOE는 지난 2월 28일 컴퓨터 시스템이 적용 제품 기준을 충족하는 결정통지 제안을 발표했다. 만약 DOE가 컴퓨터 시스템이 적용 제품에 해당한다는 최종 결
6일 프랑스 에너지 및 친환경 개발 및 에너지, 생태학부는 에너지 사용 및 공급의 효율성 회의 및 유럽 의회의...시행하기 위한 목적에 법령 No. 2015-1442를 발표하였다. 전기 및 가스 기반시설 시스템 법령의 항목에 따라 시스템 운영자는 가스 및 전기 기반시설의 잠재적의 에너지 효율의 평가를 수행하여야 한다. 특히 전송, 배포, 부하 관리 및 상호