2015년 7월 9일에, 보건부는 규칙 3952, UL 102/2012, 전기 전자 장비에 특정 유해 물질의 사용 제한을 개정하여 발의하였다. 이개정은 EU ROHS Amendment Directives: 2015/573/EU, 2015/863/EU and 2015/574/EU에 기반을 둔다. 이 지침들은 폴리염화를 사용하는 센서, 즉 체외진단의료기기와
하였다. 특정 요구사항을 충족하여 의도된 곳에 알맞게 사용되거나 유지 보수 되고 설치된 장비들이 시장에 유통 혹은 서비스가 가능하다. 이 규정은 관련 적합성 평가 절차, 자기적합선언을 하려는 제품들과 생산자의 표기 의무에 따른 CE마크 표시 통제 원칙에 관한 규칙을 다루고 있다. 추가적으로 기술문서와 안전 지침서 제공의 관리에 대한 의무도 다루고 있다.
2016년 1월 14일에 인메트로(INMETRO)는 태양 광 발전 시스템 및 장비의 라벨링 및 적합성 평가 규칙 357/2014을 개정한 4/2001 관리 규칙을 승인 하였다. 2016년 3월 1일부터 네트워크에 연결된 PV 시스템(부속서 3의 파트에 따라) 인버터는 규칙 No. 004/2011 에 따라 제조 또는 수입하여야하며 인메트로(INMETRO)
2016년 4월 28일, 스웨덴 산업부는 무선통신 터미널 장비...: 121을 폐지하고 규격 SFS 2016:392를 채택하였다. 추가적으로, 이 규격은 무선장비...벌이 보증 되는지에 대한 시장 감시에 대한 조항을 포함하고 있다. 이 규정은 또한 전자 통신... 6월 13일 날짜로 강제사항이 되며, 만약 2017년 6월 13일 전에 시장에 유통되는 장비
2015년 11월 13일에 크로아티아 경제부에서 발표된 이개정은, 구체적인 내용은 법령 NN 131/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법
2015년 9월 2일에, 독일정부는 2013년 4월의 ROHS 법령을 개정하기 위해 제안한 초안 법령을 발표 하였다. 이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된
이 전자파 적합성 법령의 개정은 스위스의 주요 무역 파트너의 기술 규정 관련 10 스위스 호환 법령 개정의 패키지의 일부이다. 그것은 유럽연합(EU)의 새로운 지침 프레임워크에 따른다. 이 법령은 스위스에 경제 사업자들(제조업체, 공인대표, 수입 및 유통)의 명확한 의무와 지침에 대한 경우와 호환된다. 그것은 또한 적합평기관의 새로운 요구사항의 정의와 기
SI 2012/3032 수정안에서는 특정 의료기기의 또는 이의 예비부품으로 사용되는 특정 유해물질 비스(2-에틸헥실) 프탈레이트, 부틸 벤질 프탈레이트 및 디이소부틸 프탈레이트(Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), butyl benzyl phthalate (BBP), diisobutyl phthalate (DIBP))의 면제 및
0가지 스위스 규정들 중 이 개정안은 잠재적인 폭발 환경에서 사용할 목적으로 설계된 보호 장비와 안전 용품에 관한 규정이다. 이 조항은 유럽 지침을 통해 조화된 유럽 연합의 새로운 지침 프레임워크와 함께한다. 이 조치는 시장에 있는 신규 및 중고 제품에 적용 가능한 경제 운영자의 의무를 명확히 한다. 이 법령은 준수하여야 하는 ATEX의 부석서2에 명시된