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기타석유제품(전기절연오일)의 자료실 검색 결과 (1795)건
- 세르비아: 재화와 서비스의 친환경 라벨 사용 권한 획득에 관한 세부적인 조건 및 절차, 규제 May 2016
- 사용, 그리고 폐기까지를 의미한다. 이 제도는 주요 제조 분야에서 관광 서비스까지 폭넓은 제품...하는 제조업체 또는 서비스 제공업체에서 제출한 신청자의 서류를 근거로 한다. 친환경 라벨 제품... 수여될 수 없으며 이는 화학 분류 규제 관리에 따른 것으로 예외적으로 유해성분을 포함한 제품이 친환경라벨을 사용할 수 있는 권한을 획득할 수 있지만 이는 규제의
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- [브라질] 에어컨의 적합성 평가 및 에너지 라벨링을 위한 기술 요건 승인, Portaria No.269, 2021
- 닛이 있는 에어컨이 제외된다. 제5조에 따르면 물리적 또는 가상의 장소에서 판매될 경우 제품은 눈에 보이는 방식으로 ENCE를 보유해야 하며, 가상 상거래의 경우 사이트 관리자는 제품...E 또는 그 안에 포함된 정보를 이미지 옆에 표면적으로 모호하지 않은 방식으로 제공하거나 제품 모델의 식별을 제공해야 한다. 판매 카탈로그에도 마찬가지다. 부속서 I은
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- [CIC Newsletter] 브라질, 남미 대륙에 자국 디지털 TV 기술기준 채택 권고
- CSA, ASME, ASSE 특정 배관제품...설계되었다. 각각의 ASME/ASSE/CSA 통일화된 규격은 미국과 캐나다 시장에 출시될 제품...6000여 점 이상의 의류를 검사했고, 발표된 유럽위원회의 결과에 따르면 10개 중 1개 제품...국은 세계 최대 태양광 국가로 이에 대해 중국 내의 표준인증 제도가 수립되어 있지 않아서 제품
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- [CIC Newsletter] 유럽, 에코 타이어 라벨링 규제제도 채택
- 개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품... 항공제품... GPS항법장치 등 24개 항공제품이 새로 국제기준 인
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- [CIC Newsletter] EU 에너지 라벨링 지침 개정
- 시험을 채용한다고 설명했고, 이는 최종 사용자에게 전이될 수 있는 위험성과 어떻게 이런 제품... 개정된 에너지 라벨링 지침을 채택했다. 이 새로운 지침은 향후 상업 및 산업 부문 관련 제품... 말레이시아 장난감 안전기... 말레이시아 내무부(MDTCC)는 소비자보호(장난감 안전기
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- ISO와 ANSI 표준에 대한 표준
- 는 인증기관의 중요한 역할이고 국제표준의 독립성과 기능을 만족함을 보장한다. 많은 녹색 제품...50이 있다. ISO 다른 유형 I, II, III 레이블을 정의하고 있다. 유형 I은 제품... 에너지 소비, 배출 또는 재활용 컨텐츠를 입증하고 있다. 유형 III 레이블은 일명 환경제품선언 (EPDs)으로 불리기도하며, 종합적이고 자세한 제품 정보를 표
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- VESA, 와이드 노트북 패널에 대한 갱신된 표준을 발표
- 한다. 이것은 표준의 세번째 릴리즈 버전이다. 표준의 목적은 특정 사양에 내장된 패널이 제품 금형이나 디스플레이 모듈에 변경을 요구하지 않고 상호 교환 사용할 수 있음으로써 LCD 제조업자 및 패널 소비자를 지원하고, 보다 나은 패널의 수요와 공급 사이클을 제어함에 있다. 16 x 9 와이드 노트북 패널 표준은 VESA 웹사이트에서 무료로 다운로드 할
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- EU, R&TTE 지침 규격목록 개정
- 격 목록을 개정했다. 지침에 따르면, 라디오장비란 전파의 방출 및 수용이 가능한 모든 제품을 말하며 통신장비(TTE)란 공공 통신 네트워크에 직 간접적으로 연결하도록 만들어진 모든 장비를 일컫는다. 본 지침의 범위는 일부 의료기기 및 이식 형 의료기기를 포함한다. CENELEC과 ETSI규격에 대한 방대한 양의 목록은 2012년 4월 EU 공식저널을
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- 뉴질랜드, 개정된 TV 최소 에너지성능표준(MEPs) 제시
- 는 Tier 2의 최소 에너지성능기준이 요구되며, 2012년 12월까지 시장에서 93%의 제품들이 에너지스타 라벨링 4등급 이상을 만족하게 될 것으로 예상된다. 자료출처: http://compass.or.kr/
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- 유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표
- 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발행된 규격 목록을 대체하게 된다. 자료출처: http://www.incompliancemag.com/
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