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NOM(개인보호장비)의 자료실 검색 결과 (689)건
- 슬로바키아, 무선장비 초안 규정
- 2016년 3월 31일 슬로바키아 정부는 슬로바키아법의 라디오 장비... 2014/53/EU의 초안 법을 채택한다고 발표하였다. 이 초안 규격은 슬로바키아 무선장비... 조항을 포함한다. 그것은 무선측위 또는 통신용에 대한 전파 수신 또는 방출하는 모든 장비에 적용 할 예정이다. 그것은 공공 보안 및 방위 활동을 위해 사용된 무선장비...자/수입자/유통업자는 다수의 필수적인 요구사항들을 충족하는 방식으로 설계 및 제조된 무선 장비
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- 모로코, 특정 모로코 규격 승인 결의안
- 한 목적의 제품 - 가정용 스위치와 가정용 고정 전기설비 - 태양광 발정 장치 - 개인보호장비 (PPE); - 의료기기 - 세탁기 - 소독기 - 측정 장비 결의안 No. 2689-15은 2015년 10월 1일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처 : Bulletin Officiel No. 6400, 01.10.2015, p. 3702
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- 멕시코, 전기전자 제품 및 가정용 기기의 라벨 및 품질보증서 등의 새로운 규제 표준
- 발급한 적합성 인증서(Constancias de Conformidad) 또는, 연방소비자보호청(PROFECO)이 발급한 상용 정보 분석서(certificados de an?lisis de informaci?n comercial)를 보유한 경우, 멕시코 공식 표준에 대한 준수를 입증했던 이러한 인증서들이 더 이상 유효하지 않을 것이기 때문에, 상응하는 조치
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- 루마니아: 귀금속류에 보증 마크 부착 조건 승인, 초안 규정, 2016 06
- 정은 귀금속류에 보증 마크 부착 조건 승인에 대한 규정이다. 이 규정은 국가의 소비자 보호...귀금속과 원석을 사용하는, 귀금속과 원석을 수입하는 경제 운영주체들에게 적용이 된다. 개인 소유의 브랜드에 보증 마크 권한을 부여 받으려면 국가의 소비자 보호 기관 관련 문서를 승인비와 함께 제출하여야 한다. 그리하면 30일 이내에 결정이 내려진다. 원
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- [캐나다] 기후변화 환경부, “zero plastic waste by 2030” 계획 발표
- 발간과 함께 발표되었음. 일회용 플라스틱 사용 금지 및 제한 규제는 이르면 캐나다 환경보호...매점 용 비닐 쇼핑백, 다중 포장, 쓰레기 비닐, 드라이 클리닝 비닐 등 - 제품과 식품 보호에 불필요한 포장재: 묶음 포장 제품, 생산자 스티커 및 필름지 등 - 미용 및 개인 위생용품: 면봉, 비데용 티슈, 일회용 개인... 플라스틱, 검정 플라스틱 및 PVC, 산화분해성 플라스틱과 혼합 플라스틱 등 - 의료용 개인
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- [베트남] 건강보조식품 사용금지 물질 목록에 대한 통보문 발행(G/SPS/N/VNM/115)
- - 본 회람은 베트남 내에서 건강보조식품 생산 및 무역업에 종사하는 베트남 기관 및 개인, 외국계 기관 및 개인에 적용되며 통보문 의견 접수기한은 2021년 6월 12일까지임 - 사용금지 물질 목록(55종)은 첨부 회람 참조
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- 미국, 의료 영상기기의 Energy Star 프로그램 요구사항 초안
- 미국 환경보호청(EPA, Environmental Protection Agency)은 의료영상장비의 ENERGY STAR 사양을 발족하였다. 의료영상장비...전모드일 시 에너지소비를 줄이며, 통일된 에너지 효율 시험 절차를 통해 소비자들에게 어떤 장비가 가장 효율적인지 정보를 제공하는 것이 목적이다. 출처: www.compliancerisks.com
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- [사우디] 비의료용 마스크 사우디인증규정
- 램과 관련하여, 비의료용 마스크 제품 관련하여, 이 제품은 유럽 표준을 비롯해 PPE(개인 보호 장비) 기술 규정의 요구 사항을 충족해야 함을 알려드립니다(Respiratory protective devices - "EN149 Filtering Half masks to protect against particles" - Requirem
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- 룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일
- 본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
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- 아이슬란드: 방향 램프 및 관련 장비에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428의 시행, 규정 No. 1177/2016
- 아이슬란드 산업부는 2016년 12월 6일 규정 No.1177/2016을 발행했다. 본 규정은 LED 램프 및 에코디자인 방향 램프에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428을 시행하며, 즉시 발효된다. 원본 출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-ra
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