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의료용압력계의 자료실 검색 결과 (163)건
- [사우디아라비아] 전기 및 전자기기 위험 물질 사용 제한 기술 규정 초안
- 변화 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기, 군사장비, 비유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치와 항공우주 장비를 제외한 다음의 전기 및 전자기기(EEE: electrical and electronic equipment)에 적용된다. 대형 가전 기기 / 소형 가전 기기 / 정보 및 통신 기술
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- 우드펠릿(wood pellet) 재생에너지원으로 급부상
- 설턴트는 말한다. 우드펠릿은 임업 폐기물이나 소나무 벌채목 등의 톱밥을 분쇄해 고온과 압력을 가해 원통형 모양으로 가공한 목재연료로 기후변화협약에 따라 탄소배출량이 제로인 청정연료로 분류된다. EU가 회원국에 대해 2020년까지 재생에너지원으로부터 전력의 20%를 생산하도록 하는 규정을 가지고 있기 때문에 우드펠릿 시장은 현재 붐이 일고 있다. EU의
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- 선박에도 에너지효율 등급이?
- 기준이 될 수 있겠죠.” 라고 덧붙였다. “이 시스템을 수용할 때 생기는 결과에 대한 압력은 조선 산업뿐 아니라 일반 소비자에게도 전가될 것입니다. 책임 있는 소비자는 물론 책임 있는 회사를 선택하겠죠. 그러나 환경문제에 관하여 조선소에 더욱 책임을 전가하는 것은 결국 공급체인에 의해 충격은 선주사가 지게 됩니다.” 라고 Grieg 선박그룹의 사장이자
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- ANSI, 스마트 그리드 시험 및 인증 체제 지원을 인정
- itute)는 미국에서 튼튼하고 신뢰성 있으며 상호운용 가능한 스마트그리드를 위한 국가적 압력에 있어서 핵심 역할을 하고 있다. 국가를 위한 오바마(Ohbama)행정의 최고 우선사항들 중에서 최고를 차지함으로써, 전기를 효율적이고 신뢰도 있으며 안전하게 전달하도록 에너지와 커뮤니케이션의 두 흐름을 가능하도록 스마트 그리드는 정보와 커뮤니케이션 기술을 통합하
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- UNIDO, 개발도상국 수출업체들에게 민간표준에 대한 안내서 제공
- 을 넘어선다. 안내서에서는 개발도상국 공급업체들이 탄소 배출량을 제한하도록 점점 더 많은 압력을 받을 것이라고 밝혔다. 이번 UNIDO 안내서에서는 세계적 브랜드 및 소매업체들의 사회적?환경적 관심으로 인하여 가치사슬 아래에서 이들의 행동준칙 준수에 대한 보다 엄격한 요구가 발생했다고 밝혔다. 바이어들이 점차 근로자 권리의 위반, 인권 침해, 환경적 저하
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- 리비아, 한국산 자동차?기계 수입규제 나서
- 이 법은 한국과 일본, 독일에서 자동차와 건설 중장비, 농업용 중장비, 도로용 중장비, 의료용 장비 등 5대 품목을 수입하는 리비아 측 에이전트의 경우 리비아 정부투자기관이 51%의 지분을 갖는 합작주식회사를 설립하도록 하고 수입 및 유통이 이루어질 때 애프터 서비스를 의무화하도록 규정하고 있다. 리비아 측은 현재 수입 에이전트들이 단시간 내에 바로 회
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- [CIC Newsletter] 러시아연방, 새로운 러시아 GOST(안전) 마크
- e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
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- [CIC Newsletter] 러시아연방, 새로운 러시아 GOST(안전) 마크
- e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
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- 미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표
- FDA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료...호, 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료...요건을 단계적으로 도입 및 시행할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료...에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II) 의료
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- 덴마크 환경보호국, 가정용 제품 대상 프탈레이트 금지 규정 시행일 발표
- 닌 기존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13
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