품은 포함하지 않는다. 기계지침에 대한 CEN(유럽표준위원회) 과 CENELEC(유럽전기기술표준화위원회) 규격의 확장 내역은 2012년 3월 유럽연합 공식저널에 등재되었으며, 이전에 발행된 지침을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/IcWby5에서 확인할 수 있다. 자료출처: http://www.incompliancemag.com/
어렵게 될 수도 있다. 이에 따라 하나의 용도로 만들어진 냉난방장치에 있어 서로 다른 기술에 대해 별개의 라벨을 적용하는 것은 어불성설이라는 주장이 제기되고 있다. 이에 대해 의사 결정자나 이해관계자가 관계된 절충안을 모색함으로써 이런 현 상황을 피할 수 있다. EPEE가 제시하는 절충안은 에너지효율 라벨표기 및 시판 제품들의 A+++등급 자율 사용에
의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미
quot;는 WiMAX Forum 표준규격으로서, 현재 서비스가 제공되고 있는 WiMAX 기술을 더욱 고도화한 것이다. IEEE (미국 전기 전자 학회)에서 IEEE802.16m로서 표준화를 3월에 완료하여 5 월에는 WiMAX Forum에서 표준화를 완료했다. 또한 미래의 이동 무선 전송 방식 "IMT - Advanced"으로서도 IEE
)는 2011년 이후로 시해되고 있으며, 이제는 의료기기도 포함될 예정이다. 예를 들어, 기술 문서와 함께 강제적으로 요구되는 EU DoC는 반드시 사전에 준비되어야 하며, 10년 보관을 원칙으로 하고 있다 제품이 부적합하다고 의심될 경우에는, 관련 당국이 공지를 할 예정이다. 이는 수정방안 제시나, 회수, 혹은 리콜이 요구될 수 있다. 사용이 금지된
iance), BBF (Broadband Forum)의 TR - 069 등의 국제 표준화 기술에 따라 다양한 기기와의 상호 호환성을 확보하고 있으며, 위치 정보 플랫폼과 인증 통합 플랫폼, 과징금 플랫폼 등 NEC 다른 패키지 제품과 결합할 수도 있다. NEC는 향후 장치 업체와 서비스 사업자와 제휴하여 이 플랫폼을 기반으로 한 사업을 2011 년 상반기
남아프리카는 현재 통신 분야의 기술 개발로 인해 전자통신기기 수요 및 공급이 증가하고 있다. 이를 위해 남아프리카통신당국(the Independent Communications Authority of South Africa, 이하 ICASA)는 자국의 전자통신장비의 형식승인 및 라벨 규정에 대한 초안을 발표했다. 일부 전자통신장비가 당국에 의한 필수 인증
불충분한 조사로 허가계획거절을 방지하기 위해환경건강연구소(CIEH), 환경단체, 영국토목기술협회(ICE)와 협력하여 개발되었다. 새로운 표준은 개발부지 평가를 위한 프레임워크와 가스발생 부지의 위험처리, 환경 피해규정과 1990년 환경보호부의 2A법에 따른 가스 조사 지침을 포함하고 있다. 자료출처:http://www.nce.co.uk/news/
ment)에 적용하지 않는다. EMC지침에 따라 입증하기 위해 사용될 수 있는 유럽 전기기술 표준화 위원회(European Committee for Electrotechnical Standardisation; CENELEC)와 유럽통신표준기구(European Telecommunications Standards Institute; ETSI) 규격의 개정 목