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기타석유제품(전기절연오일)의 자료실 검색 결과 (1795)건
- 스위스, 측정 장비 법령 개정 (적합성 평가 등)
- 2015년 11월 25일에 스위스 연방위원회에 의해 발효된 이 법령은 측정 제품...검증을 위한 프레임 워크를 제정한 2006년 2월의 측정 장비 법령을 개정하였다. 그것은 제품 시험 및 적합성 등에 분야에서 기존 법령의 다양한 조항들을 수정하여 시행한다. 이 법령은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효된 조항 12를 제외하고 2016년 4월 20일에
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- 대만, 변압기에 대한 그린 마크 프로그램 기준, 첫 번째 개정, 규격
- CNS 598 규격의 정의를 충족하는 변압기에 적용 한다. 조항 3과 5는 시험 방법과 제품... 코팅재료, 카드뮴, 납, 6가 크롬, 수은의 함유량 규제 제한을 기술한다. 규격은 역시 제품 소음 방출 단계 측정된 값이 규정된 제한 수치 미만이어야 하며 그 라벨링은 이름, 주소 및 그린 마크의 소비자 상담 전화, “에너지 절약”과 “낮은 오염” 라벨 문구
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- 캘리포니아 (미국) , 결합된 텔레비전, 정보 및 소비자 보호, Assembly Bill(법안)
- 없이 스마트 TV에 음성인식 기능의 작업을 금지 한다. 그것은 역시 소비자 동의 없이, 제품...1116(법안)은 특별히 일반컴퓨터, 휴대용 장치 또는 유/무선으로 TV에 연결되는 개별 제품들, 셋톱박스를 포함하여 비디오 게임 콘솔 또는 디지털 비디오 레코드 제외한다. 이 법안은 준수하지 못한 제조업체에 대해 기소하며 위반 당 최대 $2,500까지 벌금을
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- 에콰도르, 프로젝터에 대한 기술 규제(PRTE INEN 144) 초안
- 도하는 것을 예방하기 위한 목적으로 제안되었다. 이는 에콰도르 내에서 판매되는 국내 제작 제품과 수입된 제품에 적용된다. 액상 크리스탈 프로젝터, 액상 크리스탈 비디오 프로젝터, 너비가 16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizaci
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- 아르헨티나, 포장 폐기물 관리 및 지속적인 사용에 대한 최소 요구사항
- 확보하기 위해서 특수 공공-민간 단체가 창설 되어질 것이다. 이 단체는 시장의 1차 포장 제품...당 필수 분단금 으로 자금이 운영되어진다. 예금 및 반환 시스템 시장의 1차 포장된 제품에 대한 그 책임은 옵션1 에서 면제 될 것이다. 만약 그들이 자신의 예금 및 반화시스템을 설정한 경우, 소비자가 포장 당 보증금 값을 지불 한다 이법은 천연
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- 우크라이나, EMC 기술 규제 승인 초안
- 30/EU에 기초하며, 상당 부분을 반영한다. 부록 I에 명시된 기술 규제에 따라 적합한 제품...ormity)은 판매를 기점으로 10년 동안 보관되어야 한다. 또한, 마킹, 배치 번호, 제품 시리얼 넘버 등이 명확하게 표시되어야 한다. 부록 II와 III에는 수반되어야 할 기술문서에 대한 내용이다. 초안이 마무리 되는 대로, 발효날짜는 2016년 4월 2
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- 중국, 리튬 브로마이드 흡수 냉각기 에너지 효율 라벨링 규제
- 는 산업용 목적의 리튬 브로마이드 흡수 냉각기로 가스 또는 기름을 태워 열 에너지를 얻는 제품에 해당하며, 2015년 1월 1일 이전에 제조되거나 수입되는 제품은 2016년 1월 1일부터 반드시 이 규정에 부합하여야 한다. 2015년 12월 1일부터 발효되는 이 규정에는 에너지 효율 라벨, 시험 방법, 보고 요구사항에 대한 내용들이 포함되어 있다. 원본
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- 브라질, 유아 젖꼭지, 젖병 에 대한 마케팅 요구사항 조정 및 공공협의 행정 규칙
- 젖꼭지, 젖병의 마케팅 규제 조건을 수정한 공공협의 초안 법을 발표하였다. 이전에 언급한 제품과 유사제품...의 아기용 젖병과 관련하여 마케팅, 수입, 제조를 금지하기를 권고하였다. 앞으로는 위반한 제품과 관련하여 시장에서 즉각적인 회수조치가 이루어질 것이다. 해당 관계자들은 2015년 6월19일, 협의기간 전에 이 제안에 대한 의견을 제출 할 것을 요청하
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- 캐나다, 의료기기 규정, SOR/98-282 개정
- 등급기기에 대한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품...만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제출할 것을 요구한다. 원본 출처: Canada Gazette Part II, Vol. 149, No. 15, 29.07.2015 http://www
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- 칠레: 안정기 내장형 LED램프나 공공장소 조명으로 이용되는 LED개조 시스템 조명의 안전 인증 요구사항
- LED - 일반 전구 전압 > 50V ? 안전 명세서”의 적용 범위와 분야에 따라 그리고 제품... 있는 제조업체 또는 공급 업체에 의해 선언 된 명목상의 기술적 특성의 값에 의해 새로운 제품을 대표하는 상태에서 다른 전원 등급 안정기 내장형 LED램프 또는 LED 개조 시스템의 안전 인증 절차에 대한 요구 사항을 설정한다. 원본 출처: http://
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