비행기를 타다 보면 이륙 및 착륙할 때에 전자장비... 지상에서 송출되는 외부 전자기에 의한 필수기기의 오작동을 막기 위해 어느 부분에 전자기 보호...대한 정립과 결과를 통일하기 위해 NIST팀은 최근 대표적인 항공기 3대에 대해 HIRF 보호장비...스트를 실시했다. 이 정보를 가지고 FAA는 상업용 항공기에 대해 적용되는 최소 HIRF 보호장비 기준을
준은 멕시코 내 수입 및 판매되는 공공 통신 네트워크에 연결 또는 상호접속되는 모든 단말 장비는 Technical Disposition IFT-004-2016(Interface to public networks for terminal equipment) 또는 연방통신국(Federal Telecommunications Institute)에서 발행하는 문서에
이 전기 충격, 기계적 위험, 폭발의 위험, 전자파 위험, 화재 위험 등으로부터 소비자를 보호하도록 보장하는 데에 목적이 있다. 전기 전자 제품은 멕시코 규격 NMX-J-508-ANCE, 가정용 기기는 NMX-J-521/1-ANCE, 전기 장난감은 NMX-J-175/1-ANCE, 조명과 계절별 장식품은 NMX-J-307-ANCE와 NMX-J-588-ANCE
된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어에 대한 설명을 포함한다. 본 규정은 2016년 12월 25일 발효된다. 원본 출처: https://www.riigiteataja.ee/akt/122122016001 2016.12.23.
-1/4E-03 (R2007)과 동등함. ? NOM-019 SCFI 1998 (정보기술 장비안전)은 ANSI/UL 60950-1 2nd edition과 CAN/CSA-C22.2 No. 60950-1-07 2nd edition은 동등함. Intertek의 세계 수준급 인증 기관으로서의 명성은 멕시코 정부의 ETL 인증을 인정하는 결정을 가능케 하였으며,
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
말레이사아 에너지위원회는 승인된 장비...또는 라벨링에 관한 규정 제98호는 위원회에서 제조, 수입, 전시, 판매, 광고를 승인한 장비에 대하여, 위원회는 규정 제97호에 따라 인증서를 발급받은 개인에게 장비의 표시 또는 라벨링을 요구할 수 있으며, 그러한 작업은 위원회가 결정한 방식으로 수행되어야