을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료 기기 방사능 건강 센터의 William Maisel 부소장은 “우리의 계획안이 확정되면 FDA는 시판 전 신청서 검토 초점을 보다 문제가 심각한 AED 측면에 맞출 예정”이라고 밝혔다. FDA는 90일 간 계획안에 관한 의견을 수렴할 예정이다. 자료출처: http://www.fda
전기 안전점검, 장치의 최초 기능에 따라 작동하는지를 점검하여야 한다. (2) 재활용센터로 옮겨지기 전에 외관검사를 실시하여야 한다. (3) 만약 장치의 전기안전검사나 기능검사에 따라 정상적으로 작동하지 않을 시 개선이 가능한지 판단하여 개선이 불가능할 시 재사용을 위해 제조업체에게 돌려주어야 한다. 자료출처: RTI, 15.07.2014 ht
TU)을 넘는 공조 시스템/장치에 대한 정기 검사 • 본 위원회의 승인을 취득하여 서비스 센터에서 재사용 또는 복원하는 냉매 회수 9조. 사용이 금지된 공조 시스템/장치 및 냉장 운송용 용기를 제시한다. 다음 물품의 수입은 금지된다. • 2020년 1월 1일부로 수소염화불화탄소(HCFC)를 이용하며 용량과 무관한 중앙 공조 시스템/장치(칠러) • 중고 냉