수 있도록 해 준다. ISO/IEC 20000-2:2012규격은 크기나 유형, 지역이나 산업에 관계없이 모든 기관에서 적용 가능하다. 이는 안내나 서비스관리를 증진시키고 싶어 하는 조직이나 혹은 정식 ISO 20000인증 감사를 고려하지 않는 기업에 채택될 수 있다. 자료출처: http://world.einnews.com/
수 있도록 하는 데 목적이 있다. 2012년 8월 발표된 오픈ADR 2.0a는 상업용, 산업용, 주거용 환경에 설치된 간단한 장치들을 지원하고 있었다. 그러나 이번에 발표된 오픈ADR 2.0b는 더 복잡한 장치에 적합하도록 설계가 되어있으며, 대다수 DR 서비스와 시장을 지원하게 된다. 계약업체들은 건축물 관리 및 조명 관리 시스템에 오픈ADR을 설계하
품안전법 시행령 일부를 개정하는 정령”이 2011년월 일 금요일 내각회의에서 결정되어 경제산업성(METI)를 통하여 정식 공표되었다. 이번 정령 개정으로 LED 램프가 전기용품안전법에 의거한 전기용품으로서 새롭게 규제 대상에 추가되었으며, 전기청소기 및 리튬이온 축전지의 규제 대상 범위가 확대되었다. 특히 LED 램프 등이 백열전구를 비롯한 조명기구를
작업이 진행 중에 있다. 2007년부터 20여개 프로젝트 팀에 400여명에 달하는 PV 산업 전문가가 결정질 태양전지, 모듈, 박막 제조 공정에 사용되는 장비, 재료, 검사 방법을 포괄하는 SEMI PV 표준규격을 개발, 발표해 왔다. 자료출처: http://www.eeherald.com/
10월 10일, 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)은 전열기 산업의 로비에 굴복해 까다로운 에너지 라벨 대신 소프트 라벨링을 도입하기로 결정을 내렸다. EC는 전열기에 다소 부드러운 문구의 스티커를 부착하도록 결정했다. 그러나 지나치게 기업 친화적인 결정이라고 비판을 하는 사람들도 있다. 해당 전열기의 에너지 효율성과 비용과 관
해서만) 심볼을 사용할 수 있도록 표시기재 규정을 개정하는 방안을 제안했다. 의료기기 산업은 기기 표시에 읽기 힘든 문구 대신 그림으로 된 정보인 심볼만 표기할 수 있도록 해주고, 미국의 표시기재 요건을 해외 규제 기관과 일치시켜줄 것을 요구해왔다. FDA는 다양한 심볼과 문구가 의료 제품 포장 라벨과 사용설명서 같은 기타 문서 모두에 몇 년간 병행해
은 건강 및 환경파괴의 위험요소를 안고 있어 생산, 판매, 사용이 법으로 금지, 제약되는 산업용 화학물질, 농약, 살생물제에 적용된다. 이 법원 판결은 규제 (EC) No. 649/2012를 본으로 삼아 조치가 그 규제와 동일하다. 법안 4.1항에 의하면 이 판결은 아래와 같은 행정적인 조치를 수립한다; - 위험 화학제품 수출 통보 절차 및 위험 화학물질
2022년 1월 17일 브라질 국립 계측, 표준화 및 산업 품질 연구소(INMETRO/CONMETRO)는 Portaria No 17, 2022를 발표하여 Integral Ballast가 있는 소형 형광등의 적합성 평가 요구 사항을 승인했습니다. 이 Portaria는베이스에 일체형 안정기가 있는 소형 형광등에 적용되며 색상이 제거되지 않는 전구 또는 케이스
이용될 가능성이 높다. 동 인증은 유해물질사용제약에 대한 적합성을 검증하기 위해 중국내 시험소의 성적서를 요구할 것이다. 일단 중국의 RoHS 목록이 발표되거나 공식적으로 채택이 이루어지면 시행되기 전까지 약 10개월이 걸릴 것이다. 만일 중국 상무부가 문제없이 이 작업을 진행한다면, 중국의 RoHS 제도는 2011년에 시행될 것이다. 영문판 목록 초안은