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GCC(걸프협력회의)의 자료실 검색 결과 (348)건
- 충전할 수 있는 휴대폰 배터리에 대한 IEEE 표준 개정
- 계를 토대로 표준의 국제적 수용 경로를 제공한다. 동 표준은 IEEE 전력 및 에너지 학회의... Committee가 지지한다. 휴대폰 배터리 워킹그룹은 2010년 2월 워싱턴에서 첫 회의...절차를 검토 및 규정하며, 그룹의 임원을 지명 및 선출할 예정이다. 기존의 표준은 이 첫 회의에서 재검토될 것이고, 향후의 회의 일정 및 장소를 정하게 될 것이다
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- 아프리카 경제의 5번째 국인 모로코 IEC 가입
- 2010년 7월 27일 IEC는 모로코가 162개국이 참여한 전기기술 표준 공동회의...수출을 가속화하는 훌륭한 도구로 혜택을 줄 것이다. 준회원으로서, 모로코는 일반적 IEC 회의...며, IEC 기술 위원회 및 소위원회에 참여 회원(P-member)로 참석할 수 있고 위원회의 기술적인 건에 대해 투표할 수 있는 권한을 가지고 있다. 오늘날 162개국
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- AAMI 신규 표준위원회 IT 자원에 중점
- 는 기술보고서를 개발하고 싶어한다고 Software CPR의 파트너이자 AAMI IT 위원회의... 가능성을 계속해서 추구할 것이라고 매사추세츠 종합병원의 시스템 엔지니어링 매니저이자 위원회의 공동 의장인 Rick Schrenker가 설명했다. 당분간 AAMI IT 위원회의...을 하기 위한 것이고 이 분야에서 할 일이 많다고 그는 말했다. 바이오메드계가 동 위원회의
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- EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트
- ic medical devices)에 대한 업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되
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- EU, 2012년 보일러 등 5개 제품군에 대한 에코디자인 이행방안 채택 제정
- 이행방안초안은 규제위원회에서 투표에 부쳐진 후, 통과되면 3개월간 EU의회와 EU이사회의 검토를 거쳐 2012년 초에 채택될 예정이다.
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- 짐바브웨, 강제 제품시험 도입 추진
- 사용자에게 위험하다는 판단이 제시되었다. 이러한 모조제품들은 지금까지 지역 항만 관리위원회의 감시를 피해왔다. 이러한 시도가 불량 수입품들을 대거 통제하는 동안 본 법률은 수출품의 품질을 보장하고 있다. 본 강제시험의 대상이 되는 제품 군은, 법률 제정에 따라 자동차, 예비부품, 제약, 전기 도구, 개인 위생용품 등이 포함되게 된다. SAZ 관계자는
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- 미국 에너지부, 전기로(furnace)송풍기에 대한 에너지보존 규칙제정안 제출
- 지보존 표준을 제정하고자 제품 등급에 대한 공청회를 개최 및 의견을 수렴할 예정이다. 회의의 주요 안건은 에너지부가 이러한 제품에 대한 표준을 평가하기 위해 사용되는 분석적인 체계와 모델, 도구, DOE가 발표한 초기 분석 결과, DOE의 분석에서 파생된 잠재적인 에너지표준 등급 그리고 전기로 송풍기의 에너지보존표준의 개발관 관련된 문제점들이다. 미 에
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- EU, REACH 규정에 DMF 추가
- 생물제로 신발이나 가죽 가구에 생기는 곰팡이를 예방하기 위해 쓰인다. DMF와 관련한 위원회의 입장은 EU 내의 여러 회원국에서 판매되는 DMF를 함유한 제품에 대한 보고서의 논지와 유사하다. 자료출처: https://bit.ly/L9JNDD
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- BSMI, 3C 2차 리튬이온 Battery cell/ pack, 3C Li-ion Power Bank, 3C Battery Charger 에 대한 검사규정 발표
- 14차 소비자보호위원회(CPC; Consumer Protection Committee) 회의가 2013년 5월 6일 개최되었으며 폭발위험성이 있는 리튬이온 배터리의 안전에 대한 논의가 이루어졌다. CPC는 이에 따라 1년안에 상품검사법을 시행하기로 하였으며 이와 더불어 모든 제조자는 표준중국어(Mandarin)로 된 매뉴얼 및 경고라벨을 제공하도록 하였다
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- 중국, CCC 강제성 상품인증 대상에서 8종 의료기기 제외
- 국가질량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근
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