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분류함의 자료실 검색 결과 (118)건
- EU 에너지 라벨링 지침 개정
- 새로운 지침에 따른 변화는 무엇인가? 동 지침은 라벨이 A-G 등급을 기본으로 하여 3개 분류...적 근거로 이루어진다. 2. 라벨의 색깔에 대한 사항은 기존과 동일한가? 라벨이 색깔 분류...녹색으로 표시되고, 가장 낮은 에너지 효율등급은 빨간색으로 표시된다. 3. 에너지 효율 분류를 확장한 이유는 무엇인가? 제조업자들이 좀 더 효율적인 제품을 개발
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- 미국 IT 제품 녹색등급기준 세계로 확대
- 구성된 IEEE 1680 표준에 따라 Bronze, Silver, Gold 3개 등급으로 분류된다. EPEAT 는 에너지 절약, 생산방법, 유해성분, 포장, 수명, 전자제품의 재활용 가능성의 여부에 대해 평가한다. 연간 약 600억 달러 규모의 전자제품 및 서비스를 구입하고 있는 연방정부의 구매력을 감안하면 미국 친환경 컴퓨터 시장 진출에 있어서 EPE
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- CPSC 유아용 욕조 의자에 대한 신안전기준 승인
- 승인했다. 동 규정은 ASTM-International에 의해 작성된 임의 기준으로 분류되지만 규정이 엄격하다. 새로운 요건은 엄격한 안정성 요건을 추가시킴으로써 현재의 임의 기준을 상향시킨다. 또한 뾰족한 부위 및 모서리, 작은 부품, 페인트의 납 성분에 대한 CPSC의 기준에 대한 적합성을 요구하는 것과 같은 규정도 포함된다. 유아용 욕조 의자
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- SGS와 ENVIRON, 개정판 RoHS2의 요구사항 정보제공
- 고리를 포함한다. 이와 같은 카테고리들은 전자 기기들 중 카테고리 구분이 애매했던 부분의 분류와 함께 새로운 CE마킹 요구사항을 적용한다. 그러나 대부분의 제조업체들은 새로운 RoHS2의 범위 및 시료에 대한 시험요구사항이나 판매자의 의무 등 아직 의식하고 있지 못하는 상황이기 때문에 이를 고려하여 SGS와 ENVIRON 은 새로운 지침 요구사항에 대해 자
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- 미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표
- 록 할 예정이다. 최근 제정된 식품의약국 안전혁신법에 따라 FDA는 개량 전 기기를 재분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료 기기 단계를 유지시키며 PMA를 요구할 것을 권고했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III
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- 아랍에미리트, 에어컨의 에너지 효율등급 기준 제안
- 으로, UAE가 제안한 에너지 등급은 에너지 효율성 척도에 기초하고 있으며, 다음과 같이 분류할 수 있다. ▶ 최대 에너지 효율성: ESMA는 전체 전기 사용을 각 에어컨의 냉각 용량으로 분할하는 에너지 효율성의 국제 등급 시스템을 사용하며, 효율성이 10 혹은 그 이상의 비율제품은 가장 에너지 효율이 좋은 것으로 간주한다. ▶ 필수 최소 에너지 효율성:
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- 레바논, 새로운 형식 승인 체계 도입 계획
- 않는다. 대신 모든 제품을 4개의 RTTE 범주로 구분을 할 계획이다. Class 0으로 분류된 제품에는 자기 신고제(self-declaration) 체계가 적용된다. Class 1, 2, 3에 해당하는 제품에는 독립 기관(써드파티)의 평가 절차가 각 Class에 적용된다. 또 Class마다 별개의 승인 및 증명 수수료가 부과될 예정이다. 2. 외국 제조업
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- 미국 DOE, 의류건조기 에너지 시험 절차 업데이트 및 보일러 표준안에 대한 의견 모색
- 효율을 개선하려는 EPCA 파트 A-1의 목적을 수행하려면 이러한 장비를 적용 대상으로 분류해야 한다는 것이다. 마지막으로 에너지부는 상용 HVAC, 온수 가열, 냉동 장비에 대해 제안된 인증 요건을 협의하고, 가능하면 합의까지 도출하기 위해 진행 중인 노력의 일환으로 상용 난방, 통풍, 에어컨, 온수 가열, 냉동 인증 워킹 그룹이 8월 28일에 회동한
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- ACMA, 디지털TV 수신기 관련 부모의 잠금 표준 개발
- 기능을 기술 표준으로 결정하였다. 부모 잠금은 디지털 TV 수신기의 기능으로 프로그램의 분류 예로 G, PG, M, MA 등의 접근을 조절할 수 있게 해준다. 부모 잠금 표준의 포함은 디지털수신기가 부모와 보호자가 부적절하거나 유해한 컨텐츠로부터 그들의 자녀를 보호하는 역할을 위임 하는 것이라고 ACMA 관계자가 말했다. 이 기술 표준은 국내 리셉션
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- ASTM, USDA의 신 바이오 라벨에 대한 제3자 인증기관으로 지정
- 시했으며, 2011년 2월 바이오 라벨을 발표하였다. 동 라벨은 USDA에서 아직 제품 분류가 명확히 제정되지는 않았지만, 별개로 식별한 제품군 혹은 최소 25%의 바이오 원료를 포함한 제품은 최소 바이오 컨텐츠를 포함하기 위해 시험되고 인증된 제품에 사용 가능하다. 자료출처: http://www.astmnewsroom.org
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